Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
РИВАРОКС
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 03.10.2018
Номер протоколаRVXB-LF-2017 (после еды)
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки03.10.2018 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20мг в контурной ячейковой упаковке № 10Х3
Цель исследования
Сравнительная оценка биоэквивалентности, фармакокинетических профилей, а также профиля безопасности лекарственных средств Риварокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь и Ксарелто, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Байер Фарма АГ, Германия у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема после еды
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.