Завершено
Фаза III
Россия
Уритос® (Имидафенацин)
Проводит АО «Р-Фарм»
Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Уритос® (имидафенацин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,1 мг, Киорин Фармасьютикал Ко. Лтд., Япония) и препарата Уротол (толтеродин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг, Зентива к.с., Чешская Республика) для лечения гиперактивного мочевого пузыря
Разрешение№ 139 от 26.02.2016
Номер протоколаCG04043028
ФазаФаза III
Участников по плану350
Сроки01.03.2016 — 30.04.2018
РазработчикООО « Синерджи Ресерч Групп»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 марта 2016Окончание: 30 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 4 городахКоролев
Москва
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова»
Санкт-Петербург
- ООО «Балтийская медицина»
- ООО «Госпиталь «ОрКли»»
- ООО «Клиника Андрос»
- Санкт-Петербургское ГУЗ Клиническая больница Святителя Луки
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.