Завершено Фаза III Россия

Ремимазолам

Проводит АО «Р-Фарм»

Международное, многоцентровое, простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнения эффективности и безопасности Ремимазолама и Пропофола у пациентов при проведении планового оперативного лечения под общей анестезией

Разрешение№ 160 от 04.03.2016
Номер протоколаCN01082020
ФазаФаза III
Участников по плану190
Сроки04.03.2016 — 31.12.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 марта 2016Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

14 центров в 3 городах
Москва

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.