Завершено
Фаза I–II
Россия
ВискулаН
Проводит ООО Научно-технический центр «БиоКлиникум»
Проспективное нерандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакологической активности и подбору оптимальных доз препарата ВискулаН - лектин растительного происхождения у пациентов c генерализованным колоректальным раком, не отвечающих на стандартную лекарственную терапию
Разрешение№ 168 от 09.03.2016
Номер протоколаCT-VIS-I
ФазаФаза I–II
Участников по плану20
Сроки09.03.2016 — 30.06.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 марта 2016Окончание: 30 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.