Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Индапамид-ретард-Акрихин (Индапамид)
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид-ретард-Акрихин, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ПОЛЬФАРМА), и Арифон® ретард, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Сервье), с участием здоровых добровольцев.
Разрешение№ 180 от 11.03.2016
Номер протоколаIDSR-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки11.03.2016 — 01.10.2017
Страна разработчикаПольша
Начало: 11 марта 2016Окончание: 1 октября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.