Завершено
Фаза II
Россия
BP101
Проводит ООО «Айвикс»
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы IIа по изучению эффективности и безопасности препарата BP101 у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения
Разрешение№ 188 от 14.03.2016
Номер протоколаBP101-SD01
ФазаФаза II
Участников по плану150
Сроки15.03.2016 — 01.09.2017
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 марта 2016Окончание: 1 сентября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 10 городахЕкатеринбург
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Психиатрическая клиническая больница №1 им. Н.А. Алексеева ДЗМ»
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГБНУ «Научный центр психического здоровья»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
Нижний Новгород
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.