Завершено
Фаза I
Россия
ВАХ 826 (Полисиалилированный рекомбинантный фактор VIII, ПСК-rFVIII)
Проводит Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Проспективное, открытое, с двумя периодами, фиксированной последовательностью и эскалацией дозы исследование фазы 1 по изучению фармакокинетики и безопасности применения препарата ВАХ 826 (ПСК-rFVIII) у больных с тяжелой формой гемофилии А (FVIII <1%), ранее получавших лечение.
Разрешение№ 200 от 21.03.2016
Номер протокола291501
ФазаФаза I
Участников по плану24
Сроки31.03.2016 — 31.03.2017
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 31 марта 2016Окончание: 31 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.