Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Нолодатак Форте (Флупиртин)
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Нолодатак Форте, таблетки пролонгированного действия, 400 мг (АКРИХИН), и Катадолон ® форте, таблетки пролонгированного действия, 400 мг (Тева), с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 205 от 24.03.2016
Номер протоколаЦНИР_05/15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки01.04.2016 — 01.04.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 апреля 2016Окончание: 1 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.