Завершено Фаза III Россия

Энфувиртид ФС (Энфувиртид)

Проводит ООО «Натива», Россия

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Энфувиртид ФС, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/1 мл (ЗАО Ф-Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Фузеон®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/1 мл (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у ВИЧ-1 инфицированных пациентов в комбинации с другими антиретровирусными средствами при неэффективности предшествующей терапии

Разрешение№ 215 от 28.03.2016
Номер протоколаENF-FS-12.2014
ФазаФаза III
Участников по плану236
Сроки01.09.2016 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 сентября 2016Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

4 центра в 4 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.