Завершено
Фаза II
Россия
RG-101
Проводит Регьюлус Терапьютикс Инк.(Regulus Therapeutics Inc.)
Рандомизированное, многоцентровое, фаза 2 исследование по оценке безопасности и эффективности подкожного введения RG-101, в комбинации с пероральными препаратами у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1 и 4, не получавших ранее лекарственной терапии
Разрешение№ 221 от 29.03.2016
Номер протоколаRG101-02
ФазаФаза II
Участников по плану40
Сроки29.03.2016 — 31.10.2016
РазработчикООО «Акцельсиорс»
Страна разработчикаСША
Начало: 29 марта 2016Окончание: 31 октября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.