Завершено Фаза III Россия

Агомелатин (S 20098)

Проводит АО «Лаборатории Сервье»

“Эффективность и безопасность перорального применения двух доз агомелатина (10 мг и 25 мг) у детей (в возрасте от 7 до <12 лет) и подростков (в возрасте от 12 до <18 лет) с большим депрессивным расстройством умеренной или тяжелой степени. 12-недельное рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах с применением препарата контроля (флуоксетин в дозе 10 мг/ сутки с потенциальным повышением дозы до 20 мг/сутки) и плацебо, с возможным последующим открытым периодом оценки безопасности лечения продолжительностью 21 месяц”

Разрешение№ 234 от 06.04.2016
Номер протоколаCL3-20098-076
ФазаФаза III
Участников по плану160
Сроки06.04.2016 — 30.11.2021
Страна разработчикаФранция
Начало: 6 апреля 2016Окончание: 30 ноября 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

7 центров в 7 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.