Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
МЕМАНТИН-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 03.12.2018
Номер протоколаВЕ-20-MEMN-2019
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки03.12.2018 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые пленочной оболочкой 5мг, 10мг,15мг, 20мг
Цель исследования
Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы лекарственных средств: генерического ЛС Мемантин-ЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛС Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия при приеме здоровыми добровольцами натощак
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.