Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Финголимод

Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в параллельных группах препарата финголимод, таблетки 0,5 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, и Гилениа®, капсулы 0,5 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола

Разрешение№ 251 от 14.04.2016

Номер протоколаК19014

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану64

Сроки14.04.2016 — 31.05.2017

РазработчикООО «Лонг Шенг Фарма Рус», Москва

Страна разработчикаРоссия

Начало: 14 апреля 2016Окончание: 31 мая 2017

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Неврология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.