Завершено
Фаза I
Россия
PF-114 мезилат
Проводит ООО «Фьюжн Фарма»
Многоцентровое, открытое когортное исследование I фазы по подбору дозы и оценке переносимости, безопасности, фармакокинетики и предварительной оценке эффективности препарата PF-114 мезилат для перорального приема при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) с резистентностью к ингибиторам тирозинкиназы Bcr-Abl 2-го поколения или с наличием мутации T315I в гене BCR-ABL
Разрешение№ 266 от 20.04.2016
Номер протоколаPF-114-01
ФазаФаза I
Участников по плану65
Сроки20.04.2016 — 30.08.2021
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 апреля 2016Окончание: 30 августа 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.