Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Имипрамин

Проводит ЗАО «Биоком»

Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Имипрамин, драже 25 мг, производства ООО Нанолек, Россия, и Мелипрамин®, драже 25 мг, производства ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия, у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак

Разрешение№ 278 от 22.04.2016
Номер протокола20072015-ИМ-НЛ-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану52
Сроки22.04.2016 — 31.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 апреля 2016Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.