Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Амлодипин + Валсартан
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (ПОЛЬФАРМА) и Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (Новартис) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 290 от 26.04.2016
Номер протоколаД_ПФ_61/15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану84
Сроки26.04.2016 — 11.02.2017
Страна разработчикаПольша
Начало: 26 апреля 2016Окончание: 11 февраля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.