Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Гастроэнтерология · Квинтайлс ГезмбХ · 17 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
17 исследований
Завершено Фаза III Россия
Монгерсен (GED-0301) · Селджен Корпорейшн

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности препарата монгерсен (GED-0301) для лечения взрослых и подростков с активной болезнью Крона

2 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 14 центров 85 участников GED-0301-CD-003
Завершено Фаза III Россия
Адалимумаб · Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Сравнение препаратов BI 695501 и Хумира® для применения у пациентов с активной формой болезни Крона: рандомизированное двойное слепое многоцентровое поисковое исследование в параллельных группах, проводимое для сравнения эффективности исследуемого препарата, а также для сравнения улучшения эндоскопических показателей, безопасности и иммуногенности)

28 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 100 участников 1297.4
Завершено Фаза II Россия
LY3074828 · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, исследование 2 фазы по изучению препарата LY3074828 у пациентов с активной стадией болезни Крона (исследование SERENITY)

16 февраля 2017 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 6 городов 13 центров 78 участников I6T-MC-AMAG
Завершено Фаза III Россия
Домперидон (JNJ-17296812, МОТИЛИУМ®) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое проспективное исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности домперидона у педиатрических пациентов в возрасте от 6 до 12 лет с тошнотой и рвотой вследствие острого гастроэнтерита

9 сентября 2016 Санкт-Петербург, Новосибирск 6 центров 258 участников R033812GTS3001
Завершено Фаза III Россия
Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио) · Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Рандомизированное, международное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности ведолизумаба для внутривенного введения для лечения первичного склерозирующего холангита на фоне воспалительного заболевания кишечника

5 июля 2016 Москва 1 центр 6 участников MLN0002-3023
Завершено Фаза III Россия
Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО) · Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы, с группой сравнения при внутривенном введении Ведолизумаба, по оценке эффективности и безопасности подкожного введения Bедолизумаба в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, достигших клинического ответа после внутривенного применения Ведолизумаба в открытом режиме

10 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 36 участников MLN0002SC-3027
Завершено Фаза III Россия
Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО) · Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности Ведолизумаба для подкожного введения в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести, у которых имела место клиническая реакция на внутривенную терапию Ведолизумабом, проведенную в открытом режиме

10 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 79 участников MLN0002SC-3031
Завершено Фаза III Россия
Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО) · Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Открытое исследование 3b фазы для определения долговременной безопасности и эффективности препарата Ведолизумаб для подкожного введения у пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона

10 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 80 участников MLN0002SC-3030
Завершено Фаза II Россия
MEDI2070 · Аллерган Лимитед

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с применением разных доз, с целью оценки эффективности и безопасности препарата MEDI2070 у пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени, для которых оказалось неэффективным или непереносимым лечение препаратами, подавляющими активность фактора некроза опухоли альфа

25 апреля 2016 Санкт-Петербург, Барнаул 3 центра 12 участников D5170C00002
Завершено Фаза III Россия
Монгерсен (GED-0301) · Селджен Корпорейшн

Долгосрочное расширенное исследование фазы 3 при активном лечении препаратом монгерсен (GED-0301) пациентов с болезнью Крона

3 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 25 центров 70 участников GED-0301-CD-004
Завершено Фаза III Россия
Монгерсен (GED-0301) · Селджен Корпорейшн

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности препарата монгерсен (GED-0301) для лечения пациентов с активной болезнью Крона

2 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 100 участников GED-0301-CD-002
Завершено Фаза III Россия
RPC1063 (Озанимода гидрохлорид, Озанимода гидрохлорид) · «Селджен Интернэшнл II, Сарл (СИС II)»

Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование 3 фазы препарата RPC1063 для перорального применения в качестве терапии язвенного колита от умеренной до тяжелой степени

4 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 17 центров 120 участников RPC01-3102
Завершено Фаза III Россия
Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио) · Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с активным контрольным препаратом и с двойной имитацией для оценки эффективности и безопасности Bедолизумаба для в/в введения по сравнению с Адалимумабом для п/к введения у пациентов с язвенным колитом

22 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 200 участников MLN0002-3026
Завершено Фаза III Россия
RPC1063 · «Селджен Интернэшнл II, Сарл (СИС II)»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению перорального приема RPC1063 в качестве индукционного и поддерживающего лечения у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом

24 августа 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 19 центров 200 участников RPC01-3101
Завершено Фаза III Россия
Лусутромбопаг (S-888711) · Шионоги Лтд.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности препарата S-888711 (лусутромбопаг), применяемого для лечения тромбоцитопении у пациентов с хроническим заболеванием печени, проходящих плановые инвазивные процедуры (L-PLUS 2)

8 июня 2015 Москва, Новосибирск, Самара 4 центра 15 участников 1423M0634
Завершено Фаза II Россия
Голимумаб (CNTO148, СИМПОНИ®) · Янссен Биолоджикс БВ

Открытое исследование фазы 2a для оценки прогноза ответа на лечение препаратом голимумаб с использованием транскриптомного профиля у пациентов с язвенным колитом в активной стадии от средней до тяжёлой степени тяжести

18 июня 2014 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 3 центра 9 участников CNTO148UCO2001
Завершено Фаза III Россия
E5501 (аватромбопага малеат, аватромбопаг) · Эйсай Лимитед (Эйсай Лтд.) /Eisai Ltd.

Рандомизированное, международное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности перорального приема аватромбопага один раз в сутки для лечения взрослых пациентов с тромбоцитопенией, вызванной заболеванием печени, перед плановой процедурой

27 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург, Самара 6 центров 40 участников E5501-G000-311