Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Гастроэнтерология · ООО «ЭббВи» · 23 исследования

Компания
ООО «ЭббВи»
Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
23 исследования
Завершено Фаза II Россия
ABBV-154 · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности ABBV-154 у пациентов с болезнью Крона (CD) умеренной или высокой степени активности: AIM-CD

15 февраля 2022 Санкт-Петербург, Новосибирск, Пермь 3 центра 15 участников M20-371
Завершено Фаза III Россия
Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066, СКАЙРИЗИ™) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, открытое, мультицентровое, с заслеплённым оценщиком эффективности, фазы III исследование Рисанкизумаба в сравнении с Устекинумабом в терапии пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжёлой степени, ранее не ответивших на терапию ингибиторами ФНО

7 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 60 участников M20-259
Завершено Фаза III Россия
Упадацитиниб (АВТ-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование индукционной терапии по оценке эффективности и безопасности применения препарата упадацитиниб (ABT-494) у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита

24 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 80 участников M14-675
Завершено Фаза II–III Россия
Рисанкизумаб (ABBV-066, BI655066) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности индукционной терапии препаратом Рисанкизумаб у пациентов с умеренным или тяжёлым активным язвенным колитом

7 августа 2018 60 участников M16-067
Завершено Фаза III Россия
Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование поддерживающей терапии и открытое дополнительное исследование эффективности и безопасности рисанкизумаба у пациентов с язвенным колитом

27 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 23 центра 60 участников M16-066
Завершено Фаза III Россия
Рисанкизумаб (ABBV-066, BI655066) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование 52 недельной поддерживающей терапии и последующее открытое исследование по оценке эффективности и безопасности Рисанкизумаба у участников с болезнью Крона

9 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 17 центров 50 участников M16-000
Завершено Фаза III Россия
Упадацитиниб (АВТ-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона умеренной и выраженной степени тяжести и с недостаточной эффективностью или с непереносимостью традиционной и/или биологической терапии

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 50 участников M14-433
Завершено Фаза III Россия
Упадацитиниб (AВТ-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических препаратов

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 60 участников M14-431
Завершено Фаза III Россия
Упадацитиниб (АВТ-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое дополнительное исследование поддерживающего и долгосрочного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона, завершивших участие в исследованиях M14-431 или M14-433

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 70 участников M14-430
Завершено Фаза III Россия
Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое индукционное исследование для оценки эффективности и безопасности рисанкизумаба у участников с активной болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени с отсутствием терапевтического эффекта на предыдущую биологическую терапию

26 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 50 участников М15-991
Завершено Фаза III Россия
ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое индукционное исследование по оценке эффективности и безопасности Рисанкизумаба у пациентов с активной болезнью Крона умеренной и выраженной степени тяжести

26 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 18 центров 75 участников М16-006
Завершено Фаза III Россия
АВТ-493/АВТ-530 (Глекапревир/Пибрентасвир) · ЭббВи Инк.

Открытое, многоцентровое исследование c одной группой по оценке эффективности и безопасности глекапревира (GLE)/ пибрентасвира (PIB) у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита С (ВГС) генотипа 1-6, ранее не получавших лечения, и соотношением уровня аспартатаминотрансферазы к уровню тромбоциов (APRI) ≤ 1

11 сентября 2017 Москва, Казань, Челябинск 3 центра 30 участников М16-133
Завершено Фаза II–III Россия
АВТ-493/АВТ-530 (Глекапревир/пибрентасвир, Глекапревир/пибрентасвир) · ЭббВи Инк.

Открытое, многоцентровое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и эффективности глекапревира/ пибрентасвира у пациентов детского возраста, с хронической инфекцией вирусом гепатита С (ВГС), генотипа 1-6 (DORA)

28 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 12 участников M16-123
Завершено Фаза III Россия
Глекапревир (GLE)/Пибрентасвир (PIB) (АВТ-493/АВТ-530) · ЭббВи Инк.

Открытое исследование с одной группой по оценке эффективности и безопасности Глекапревира (GLE)/ Пибрентасвира (PIB) у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1-6 и компенсированным циррозом, ранее не получавших лечения

12 мая 2017 Москва, Самара и ещё 2 города 6 центров 30 участников М16-135
Завершено Фаза III Россия
Упадацитиниб (ABT-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое долгосрочное исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности продолжения терапии препаратом Упадацитиниб (ABT-494) у пациентов с язвенным колитом.

25 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 60 участников M14-533
Завершено Фаза II–III Россия
ABT-494 (Упадацитиниб) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности препарата упадацитиниб (ABT-494) в качестве индукционной и поддерживающей терапии у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита

10 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 60 участников M14-234
Завершено Фаза III Россия
АВТ-493/АВТ-530 · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, открытое исследование оценки эффективности и безопасности АВТ-493/AВТ-530 у взрослых с хронической инфекцией вирусом гепатита С генотипа 1-6 (HCV) и вирусом иммунодеффицита человека типа 1 (HIV-1) (EXPEDITION-2)

20 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург, Красноярск 3 центра 20 участников M14-730
Завершено Фаза III Россия
Дасабувир (ABT-333), Омбитасвир (ABT-267)/Паритапревир (ABT-450)/Ритонавир (ritonavir) (Викейра Пак) · ЭббВи Инк.

Состоящее из нескольких частей, открытое исследование с целью оценки эффективности и безопасности применения комбинации Омбитасвир/Паритапревир/ритонавир с Дасабувиром или без Дасабувира совместно с Рибавирином или без Рибавирина у взрослых пациентов, хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1 или 4 и вирусом иммунодефицита человека типа 1 (TURQUOISE-I)

29 июля 2015 Москва, Санкт-Петербург, Красноярск 4 центра 30 участников M14-004
Завершено Фаза III Россия
Адалимумаб (Хумира) · ЭббВи Инк.

Открытое, многоцентровое исследование оценки эффективности и безопасности двух алгоритмов лечения болезни Крона среднетяжелого и тяжелого течения

2 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 15 участников М11-271
Завершено Фаза III Россия
ABT-450/ритонавир/АВТ-267, АВТ-333 (ABT-450/r/АВТ-267, АВТ-333) · ЭббВи Инк.

Открытое исследование с одной группой с целью оценки эффективности и безопасности АВТ-450/Ритонавир/АВТ-267 (АВТ-450/r АВТ-267) и АВТ-333 применяемых совместно с Рибавирином (RBV) у взрослых пациентов, хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1b и циррозом

26 августа 2014 Москва, Екатеринбург 7 центров 36 участников М14-252