Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Урология · ООО « Синерджи Ресерч Групп» · 4 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
4 исследования
Завершено Фаза III Россия
Фуразидин · АДАМЕД Фарма С.А.

FRUTI – многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование 3 фазы с активным контролем для оценки эффективности и безопасности препарата Фуразидин, таблетки с пролонгированным высвобождением, 200 мг в сравнении с препаратом Нитрофурантоин, капсулы с пролонгированным высвобождением, 100 мг при лечении пациентов с неосложненными острыми или рецидивирующими инфекциями нижних мочевыводящих путей

18 февраля 2022 Санкт-Петербург 4 центра 64 участника FUR-03-17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Джент (Силденафил) · ООО «Фармамед»

Открытое рандомизированное сбалансированное перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приёмом внутрь 50 мг лекарственного препарата Джент, спрей для приёма внутрь дозированный, 12,5 мг/доза, ООО НПО ФармВИЛАР, Россия, и 50 мг лекарственного препарата Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, Фарева Амбуаз, Франция (держатель РУ — Пфайзер Инк, США) у взрослых здоровых добровольцев натощак

1 августа 2017 Санкт-Петербург 1 центр 50 участников ПТ-КИ-005-001-01
Завершено Фаза III Россия
Уритос® (Имидафенацин) · АО «Р-Фарм»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Уритос® (имидафенацин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,1 мг, Киорин Фармасьютикал Ко. Лтд., Япония) и препарата Уротол (толтеродин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг, Зентива к.с., Чешская Республика) для лечения гиперактивного мочевого пузыря

26 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 11 центров 350 участников CG04043028
Завершено Фаза IV Россия
Простамол® Уно (Пальмы ползучей плодов экстракт) · Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп)

Открытое, рандомизированное, проспективное клиническое исследование оценки эффекта 320 мг экстракта плодов пальмы ползучей в качестве дополнительной к базовой терапии тамсулозином в дозировке 0,4 мг у пациентов с выраженными симптомами нарушения мочеиспускания, связанными с доброкачественной гиперплазией предстательной железы – PRO-FLOW (IV фаза).

20 декабря 2013 Москва, Обнинск 3 центра 175 участников BCRU/13/Pro-Uro/001