Завершено
Фаза III
Россия
HGS1006 (Белимумаб) · «Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.»
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52 недельное исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности Белимумаба (препарата HGS1006) при подкожном введении пациентам, страдающим системной красной волчанкой.