Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Ревматология · ООО «ЭббВи» · 10 исследований

Компания
ООО «ЭббВи»
Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
10 исследований
Завершено Фаза II Россия
ABBV-154 · ЭббВи Инк.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности ABBV-154 у пациентов с ревматоидным артритом средней и высокой активности с неадекватным ответом на биологические и/или таргетные синтетические модифицирующие болезнь противоревматические препараты (b/tsDMARDs)

10 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 36 участников M20-466
Завершено Фаза III Россия
Упадацитиниб (ABT-494 ) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное с активным контролем двойное слепое исследование фазы 3 по сравнению препарата упадацитиниба и абатацепта у пациентов со средней или высокой активностью ревматоидного артрита и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических БМАРП (бБМАРП), получающих стабильную дозу традиционных синтетических болезнь-модифицирующих антиревматических препаратов (тсБМАРП)

8 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 50 участников M15-925
Завершено Фаза III Россия
ABT-494 · ЭббВи Инк.

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба (ABT-494) и плацебо при их применении в дополнение к стабильному режиму терапии стандартными синтетическими базисными препаратами у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита и неадекватным ответом на биологические базисные препараты или их непереносимостью

30 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 35 участников M13-542
Завершено Фаза III Россия
ABT-494 · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата упадацитиниб (ABT-494) с плацебо у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получающих стандартные базисные противоревматические препараты в стабильной дозе и не достигших адекватного ответа на них

28 января 2016 Воронеж, Петрозаводск и ещё 3 города 5 центров 50 участников M13-549
Завершено Фаза III Россия
Упадацитиниб (ABT-494) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата упадацитиниб (ABT-494) в виде монотерапии с метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, не достигающих адекватного ответа на метотрексат

28 января 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 13 центров 180 участников M15-555
Завершено Фаза III Россия
ABT-494 · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба ABT-494 с плацебо и с адалимумабом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получающих стабильную фоновую терапию метотрексатом и не достигших адекватного ответа на нее.

28 января 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 180 участников М14-465
Завершено Фаза III Россия
Упадацитиниб (ABT-494) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба (ABT-494), применяемого один раз в сутки в виде монотерапии, и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита

28 января 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 15 центров 90 участников М13-545
Завершено Фаза II Россия
АВТ-494 · ЭббВи Инк.

Многоцентровое открытое продленное исследование (ОПИ) II фазы у пациентов с ревматоидным артритом, завершивших участие в предшествующем рандомизированном контролируемом исследовании (РКИ) II фазы препарата АВТ-494.

22 сентября 2014 Санкт-Петербург, Саратов 2 центра 18 участников М13-538
Завершено Фаза II Россия
АВТ-494 · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности применения препарата АВТ-494 на фоне приема метотрексата (МТХ) у пациентов с активным ревматоидным артритом (РА) и отсутствием адекватного ответа на монотерапию МТХ.

30 июля 2014 Санкт-Петербург, Саратов 2 центра 18 участников M13-537
Завершено Фаза III–IV Россия
Адалимумаб (Хумира) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое исследование сравнительной эффективности и безопасности непрерывной и прерывистой терапии Адалимумабом при поддержании ремиссии у пациентов с аксиальным спондилоартритом без рентгенологических изменений

1 апреля 2013 Санкт-Петербург, Казань 2 центра 30 участников М13-375