Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Дерматология · ООО «Синеос Хелс РУС» · 8 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 исследований
Прекращено Фаза III Россия
Делгоцитиниб · ЛЕО Фарма А/С

Клиническое исследование фазы 3 для подтверждения эффективности и оценки безопасности использования крема делгоцитиниб 20 мг/г два раза в сутки по сравнению с кремом-носителем в течение 16-недельного периода лечения у взрослых пациентов с хронической экземой с преимущественной локализацией поражений на кистях рук от умеренной до тяжелой степени (DELTA 1)

26 января 2022 Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону и ещё 2 города 4 центра 25 участников LP0133-1401
Завершено Фаза III Россия
Делгоцитиниб · ЛЕО Фарма А/С

Дополнительное исследование фазы 3 к исследованиям DELTA 1 и DELTA 2 для оценки долгосрочной безопасности лечения кремом делгоцитиниб 20 мг/г два раза в сутки по мере необходимости в течение 36 недель у взрослых пациентов с хронической экземой с преимущественной локализацией поражений на кистях рук (DELTA 3)

20 декабря 2021 Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону и ещё 2 города 4 центра 17 участников LP0133-1403
Завершено Фаза III Россия
Устекинумаб (BAT2206) · «Био-Тера Солюшнз Лтд.» (Bio-Thera Solutions Ltd.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 3 по сравнению эффективности и безопасности препаратов BAT2206 и Стелара® у пациентов со среднетяжелой и тяжелой формой бляшечного псориаза

17 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 102 участника BAT-2206-002-CR
Завершено Фаза III Россия
Бродалумаб · ЛЕО Фарма А/С

Эффективность и безопасность терапии бродалумабом подростков в возрасте от 12 до 17 лет со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом, EMBRACE 1.

3 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 29 участников LP0160-1396
Завершено Фаза IV Россия
Бродалумаб · ЛЕО Фарма А/С

Регулируемый режим дозирования бродалумаба по сравнению со стандартным лечением бродалумабом в течение 52 недель у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом и массой тела ≥ 120 кг, ADJUST.

23 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 150 участников LP0160-1329
Завершено Фаза III Россия
MT10109L (НивоботулинумтоксинА) · Аллерган Лимитед

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке безопасности и эффективности препарата MT10109L (НивоботулинумтоксинА) для коррекции межбровных морщин

1 октября 2019 Москва, Казань 2 центра 37 участников MT10109L-001
Завершено Фаза III Россия
MT10109L (НивоботулинумтоксинА) · Аллерган Лимитед

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке безопасности и эффективности препарата MT10109L (НивоботулинумтоксинА) для коррекции боковых периорбитальных морщин

1 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 37 участников MT10109L-002
Завершено Фаза II–III Россия
PF-06651600 · Пфайзер Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 2B/3 с ранжированием доз для оценки эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией (ОА), с поражением 50 % или более волосистой части головы

6 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 90 участников B7981015