Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Гематология · Представительство компании «Айкон Холдингс Анлимитед Компани» (Ирландия) · 5 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
5 исследований
Идёт Фаза III Россия
Эфгартигимод PH20 (ARGX-113 + rHuPH20) · «ардженкс БВ»

Многоцентровое, открытое, долгосрочное исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности применения эфгартигимода (ARGX-113) PH20 при подкожном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией (Advance SC+)

27 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 10 центров 14 участников ARGX-113-2005
Завершено Фаза III Россия
Эфгартигимод PH20 п/к, ARGX-113 PH20 п/к (, Эфгартигимод PH20 п/к, ARGX-113 PH20 п/к) · «ардженкс БВ»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности применения эфгартигимода PH20 (ARGX-113) при подкожном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией

3 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 10 центров 33 участника ARGX-113-2004
Завершено Фаза III Россия
Эфгартигимод (ARGX-113) · «ардженкс БВБА»

Многоцентровое открытое долгосрочное исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности эфгартигимода (ARGX 113) в дозе 10 мг/кг при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией

12 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 35 участников ARGX-113-1803 (ADVANCE +)
Завершено Фаза III Россия
Эфгартигимод (ARGX-113) · «ардженкс БВБА»

(ADVANCE) Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности применения эфгартигимода (ARGX 113) в дозе 10 мг/кг при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией

24 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 35 участников ARGX-113-1801
Завершено Фаза III Россия
Федратиниб (SAR302503) · Импакт Байомедисинз инк., дочерняя компания Селджен Корпорейшн

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности федратиниба в сравнении с наилучшей доступной терапией у пациентов с промежуточным или высоким риском первичного миелофиброза, постполицитемического миелофиброза или посттромбоцитемического миелофиброза по шкале DIPSS, которые ранее получали лечение руксолитинибом (исследование FREEDOM-2)

20 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 50 участников FEDR-MF-002