Завершено
Фаза III
Россия
Федратиниб (SAR302503)
Проводит Импакт Байомедисинз инк., дочерняя компания Селджен Корпорейшн
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности федратиниба в сравнении с наилучшей доступной терапией у пациентов с промежуточным или высоким риском первичного миелофиброза, постполицитемического миелофиброза или посттромбоцитемического миелофиброза по шкале DIPSS, которые ранее получали лечение руксолитинибом (исследование FREEDOM-2)
Разрешение№ 322 от 20.06.2019
Номер протоколаFEDR-MF-002
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки01.08.2019 — 20.02.2025
Страна разработчикаСША
Начало: 1 августа 2019Окончание: 20 февраля 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 5 городахМосква
Санкт-Петербург
- ООО «Тентанда Виа»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
- ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.