Состоящее из двух частей, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 2 в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух режимов дозирования перорального препарата IPN60130 для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии у участников мужского и женского пола в возрасте от 5 лет
Каталог · ЕАЭС
Клинические исследования
Фибромиалгия · 3 исследования
3 исследования
Прекращено
Фаза II
Россия
IPN60130 · «Клементиа Фармасьютикалс, Инк» компания, входящая в состав группы «Ипсен»
Завершено
Фаза III
Россия
Федратиниб (SAR302503) · Импакт Байомедисинз инк., дочерняя компания Селджен Корпорейшн
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности федратиниба в сравнении с наилучшей доступной терапией у пациентов с промежуточным или высоким риском первичного миелофиброза, постполицитемического миелофиброза или посттромбоцитемического миелофиброза по шкале DIPSS, которые ранее получали лечение руксолитинибом (исследование FREEDOM-2)
Завершено
Фаза III
Россия
Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности сарилумаба у пациентов с ревматической полимиалгией.