Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Гематология · Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва) · 13 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
13 исследований
Завершено Фаза III Россия
ALXN1210 (Равулизумаб) · «Алексион Фармасьютикалс, Инк.»

Открытое исследование фазы 3 препарата ALXN1210 при лечении детей и подростков с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ)

28 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 8 участников ALXN1210-PNH-304
Завершено Фаза III Россия
Равулизумаб (ALXN1210) · «Алексион Фармасьютикалс, Инк.»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, фармакокинетическое, проводимое в параллельных группах, исследование не меньшей эффективности равулизумаба, вводимого подкожно, в сравнении с вводимым внутривенно, у взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, получающих лечение экулизумабом, фаза 3.

30 января 2019 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 4 центра 15 участников ALXN1210-PNH-303
Завершено Фаза II Россия
Марзэптаког альфа (активированный (MarzAA, CB-813d, рекомбинантный человеческий активированный фактор свертывания крови VIIa) · Каталист Биосайенсис Инк.

Исследование 2 фазы с целью изучения фармакокинетики, биодоступности, фармакодинамики, эффективности и безопасности препарата Марзэптакога альфа (активированный), применяемого подкожно в режиме ежедневного введения для профилактики кровотечения у взрослых пациентов с гемофилией A и B с ингибитором

15 ноября 2017 Санкт-Петербург, Кемерово, Киров 3 центра 18 участников MAA-201
Завершено Фаза II Россия
Альфанат (комплекс антигемофильного фактора/фактора фон Виллебранда человеческий) · Грифолс Байолоджикалс Инк.

Многоцентровое открытое проспективное интервенционное исследование фазы 2 с одной группой по изучению применения плазматического комплекса FVIII/VWF (Альфанат®) для терапии индукции иммунной толерантности пациентов с врожденной гемофилией А

22 марта 2017 Санкт-Петербург, Киров 2 центра 6 участников GBI1406
Завершено Фаза III Россия
Роксадустат (FG-4592/ASP1517) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Роксадустата при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа

22 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 16 центров 180 участников 1517-CL-0610
Завершено Фаза III Россия
Понатиниб (AP24534, Иклусиг) · АРИАД Фармасьютикалз Инк.

Рандомизированное, открытое исследование препарата Понатиниб в сравнении с Нилотинибом у резистентных к Иматинибу пациентов в хронической стадии хронического миелолейкоза

14 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург, Челябинск 3 центра 60 участников AP24534-15-303
Завершено Фаза II Россия
Понатиниб (AP24534, Иклусиг) · Такеда Девелопмент Центер Америкас, Инк.

Рандомизированное, открытое исследование 2-ой фазы по оценке эффективности и безопасности различных дозировок препарата Понатиниб у резистентных пациентов в хронической стадии хронического миелолейкоза

14 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 130 участников AP24534-14-203
Завершено Фаза II–III Россия
rVIIa-FP (CSL689, Рекомбинантный химерный белок фактора свертывания VIIa и альбумина) · СиЭсЭл Беринг ГмбХ

Многоцентровое, открытое исследование с применением многократных доз, с увеличением дозы по изучению фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата rVIIa-FP (CSL689) у пациентов с гемофилией (A или B) и ингибиторами

9 июня 2015 Санкт-Петербург 1 центр 10 участников CSL689_2001
Завершено Фаза III Россия
Роксадустат (FG-4592/ASP1517, Ингибитор пролил-4-гидроксилазы индуцируемого гипоксией фактора) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Рандомизированное открытое активно-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Роксадустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на постоянном диализе

12 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 170 участников 1517-CL-0613
Завершено Фаза III Россия
CSL654 (Рекомбинантный химерный белок коагуляционного фактора IX и альбумина (rIX-FP)) · СиЭсЭл Беринг ГмбХ (CSL Behring GmbH)

Открытое многоцентровое расширенное клиническое испытание фазы 3b по оценке безопасности и эффективности рекомбинантного химерного белка коагуляционного фактора IX и альбумина (rIX-FP) у пациентов с гемофилией типа B

11 апреля 2014 Киров 1 центр 5 участников CSL654_3003
Завершено Фаза III Россия
CSL627 (Рекомбинантный фактор свертывания крови VIII (rFVIII- одноцепочечный) · СиЭсЭл Беринг ГмбХ

Открытое многоцентровое I/III фазы, с перекрестным дизайном исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики рекомбинантного фактора свертывания крови VIII (rFVIII) в сравнении с рекомбинантным антигемофильным фактором VIII (rFVIII, МНН: октоког альфа) у пациентов с гемофилией А, и повторным исследованием фармакокинетики, безопасности и эффективности

1 ноября 2013 Санкт-Петербург, Кемерово и ещё 2 города 4 центра 20 участников CSL627_1001
Завершено Фаза III Россия
FG-4592 (роксадустат) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебоконтролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности роксадустата для лечения анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа

21 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 23 центра 205 участников 1517-CL-0608
Завершено Фаза III Россия
Ферумокситол · АМАГ Фармасьютикалз Инк. (США)

Открытое, продленное исследование безопасности и эффективности Ферумокситола для эпизодического лечения железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек

13 июня 2012 Москва 1 центр 80 участников AMAG-FER-CKD-253