Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Гематология · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. · 10 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
10 исследований
Завершено Фаза III Россия
Мосунетузумаб (BTCT4465A, RO7030816) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности мосунетузумаба в комбинации с полатузумабом ведотином по сравнению с ритуксимабом в комбинации с гемцитабином + оксалиплатином у пациентов с рецидивной или рефрактерной агрессивной в-клеточной неходжкинской лимфомой

10 января 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 60 участников GO43643
Идёт Фаза IV Россия
Гемлибра (Эмицизумаб, RO5534262) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, открытое исследование IV фазы для изучения общего состояния здоровья, физической активности и состояния суставов у участников в возрасте от ≥ 13 до < 70 лет с гемофилией A тяжелой или средней степени тяжести без ингибиторов FVIII на фоне профилактического лечения Эмицизумабом

21 декабря 2021 Москва, Нижний Новгород и ещё 2 города 4 центра 30 участников MO42623
Завершено Фаза III Россия
Полатузумаб ведотин (RO5541077, DCDS4501S) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности Полатузумаба ведотина в комбинации с Ритуксимабом, Гемцитабином и Оксалиплатином (R-gemox) в сравнении с режимом R-gemox у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой

15 октября 2021 Москва, Обнинск 3 центра 30 участников MO40598
Завершено Фаза III Россия
Эмицизумаб (Гемлибра, RO5534262) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое неконтролируемое нерандомизированное многоцентровое проспективное исследование по оценке эффективности и безопасности эмицизумаба, применяемого для профилактики у пациентов с неингибиторной формой гемофилии А

14 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 50 участников ML40501
Завершено Фаза III Россия
Полатузумаб ведотин (RO5541077) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по сравнению эффективности и безопасности полатузумаба ведотина в комбинации с ритуксимабом и CHP (R-CHP) и ритуксимаба и CHOP (R-CHOP) у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой, ранее не получавших лечения

20 февраля 2018 Санкт-Петербург, Иркутск и ещё 2 города 4 центра 19 участников GO39942
Завершено Фаза II Россия
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267, Тецентрик), Обинутузумаб (RO5072759, GA101), Ритуксимаб (Мобтера, RO045-2294) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Исследование безопасности и эффективности II фазы комбинации Атезолизумаба с Обитунузумабом или с Ритуксимабом (анти-CD20 терапия) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной мантийноклеточной лимфомой, лимфомой маргинальной зоны и макроглобулинемией Валденстрема

8 августа 2017 Москва 2 центра 20 участников МО39107
Завершено Фаза III Россия
Эмицизумаб (RO5534262) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Одногрупповое, многоцентровое клиническое исследование IIIБ фазы для оценки безопасности и переносимости эмицизумаба вводимого с профилактической целью у пациентов с гемофилией А с ингибиторами

16 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 15 участников МО39129
Завершено Фаза III Россия
Идасанутлин (RO5503781) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы идасанутлина антагониста MDM2 в комбинации с цитарабином либо цитарабином с плацебо у пациентов с рецидивирующей или резистентной острой миелоидной лейкемией (ОМЛ)

8 февраля 2016 Москва, Киров 2 центра 25 участников WO29519
Завершено Фаза III Россия
GDC-0199 (ABT-199, RO5537382) + RO5072759 (GA101) (Хлорамбуцил + + Обинутузумаб, Лейкеран + GDC-0199 (ABT-199, RO5537382) + Обинутузумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Проспективное, открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности комбинации обинутузумаба с венетоклаксом (GDC-0199 или ABT-199) и обинутузумаба с хлорамбуцилом у пациентов с хроническим лимфолейкозом, ранее не получавших лечения и имеющих сопутствующие заболевания.

27 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 210 участников BO25323/CLL14
Завершено Фаза III Россия
RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное исследование по сравнению поддерживающей терапии лекарственной формой ритуксимаба для подкожного введения, продолжающейся до прогрессирования заболевания, и только наблюдательной тактики у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной индолентной неходжкинской лимфомой, которые завершили и дали ответ на индукционную иммунохимиотерапию на основе ритуксимаба и первичную 2-летнюю поддерживающую терапию ритуксимабом при подкожном введении.

21 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 45 участников MO25455