Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Гематология · ЗАО «Биокад» · 22 исследования

Компания
ЗАО «Биокад»
Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
22 исследования
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
BCD-017 (Эмпэгфилграстим) · ЗАО «Биокад»

Открытое сравнительное исследование безопасности, фармакодинамики, фармакокинетики и иммуногенности препарата BCD-017 при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам в сравнении с препаратом филграстим

26 июня 2026 Санкт-Петербург, Пермь и ещё 2 города 4 центра 188 участников BCD-017-4
Идёт Фаза III Россия
ANB-002 · ЗАО «Биокад»

Открытое сравнительное исследование эффективности, безопасности и фармакодинамики препарата ANB-002 при его однократном введении больным гемофилией В

7 ноября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 60 участников ANB-002-2/MAGNOLIA
Идёт Фаза II–III Россия
BCD-248 · ЗАО «Биокад»

Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-248 у субъектов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой

14 октября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 19 центров 200 участников BCD-248-2/FLAMMINGO
Идёт Фаза III Россия
BCD-264 (Даратумумаб) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-264 и Дарзалекс® в монотерапии у субъектов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой

19 октября 2023 20 центров 504 участника BCD-264-2/DARVIVA
Идёт Фаза I–II Россия
ANB-010 · ЗАО «Биокад»

Двухэтапное открытое исследование безопасности, фармакодинамики, биораспределения, иммуногенности и эффективности препарата ANB-010 при его однократном введении субъектам с гемофилией А

26 мая 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 14 центров 50 участников ANB-010-1/EDELWEISS
Идёт Фаза I–II Россия
ANB-002 · ЗАО «Биокад»

Открытое несравнительное исследование безопасности, фармакодинамики и эффективности препарата ANB-002 при его однократном введении в возрастающих дозах больным гемофилией B

20 февраля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 54 участника ANB-002-1/SAFRAN
Завершено Фаза I Россия
BCD-248 · ЗАО «Биокад»

Открытое клиническое исследование I фазы c эскалацией доз препарата BCD-248 при его подкожном введении субъектам с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой

30 декабря 2022 Москва, Санкт-Петербург 8 центров 84 участника BCD-248-1
Завершено Фаза III Россия
BCD-148 (Экулизумаб) · ЗАО «Биокад»

Продленное клиническое исследование применения препарата BCD-148 (ЗАО БИОКАД) у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, ранее получавших терапию в рамках клинического исследования № BCD-148-2/NOCTURN

27 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 28 участников BCD-148-EXT
Завершено Фаза III Россия
Экулизумаб (BCD-148) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-148 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Солирис® для лечения пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом

28 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 70 участников BCD-148-4
Завершено Фаза III Россия
BCD-148 (Экулизумаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-148 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Солирис® для лечения пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией

11 февраля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 23 центра 28 участников BCD-148-2/NOCTURN
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Экулизумаб (BCD-148) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов BCD-148 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Солирис® при их однократном внутривенном введении здоровым добровольцам

17 сентября 2018 Санкт-Петербург 1 центр 78 участников BCD-148-3
Завершено Фаза II Россия
BCD-131 (метоксиполиэтиленгликоль-дарбэпоэтин) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Мирцера® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

26 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 100 участников BCD-131-2
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
BCD-148 · ЗАО «Биокад»

Открытое несравнительное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-148 (ЗАО БИОКАД, Россия) при его однократном внутривенном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам

28 июня 2017 Санкт-Петербург 1 центр 42 участника BCD-148-1
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
BCD-066 (Дарбэпоэтин альфа) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, переносимости и безопасности многократного внутривенного введения препаратов BCD-066 (ЗАО БИОКАД) и Аранесп® (Амджен Европа Б.В, Нидерланды) здоровым добровольцам

8 февраля 2017 Санкт-Петербург 1 центр 62 участника BCD-066-3
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
BCD-140 (Надропарин кальция) · ЗАО «Биокад»

Одноцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики / фармакодинамики и переносимости препаратов BCD-140 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Фраксипарин® (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении

19 августа 2016 Санкт-Петербург 1 центр 40 участников BCD-140-1
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Лейкостим® (BCD-002, Филграстим) · ЗАО «Биокад»

Одноцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата Лейкостим® (ЗАО БИОКАД, Россия) при его однократном введении здоровым добровольцам в сравнении с препаратом Нейпоген® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)

14 апреля 2016 Санкт-Петербург 1 центр 60 участников BCD-002-1
Приостановлено Фаза III Россия
BCD-109 (Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое рандомизированное, клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-109 (ЗАО БИОКАД, Россия) по сравнению с препаратом Венофер® (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) в качестве терапии железодефицитной анемии у больных хронической почечной недостаточностью, не нуждающихся в гемодиализе

27 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 17 центров 194 участника BCD-109-1
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
BCD-080 (эноксапарин натрия) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики/ фармакодинамики и переносимости препаратов BCD-080 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Клексан® (Санофи-Авентис Франс, Франция) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении

30 августа 2013 Санкт-Петербург 1 центр 26 участников BCD-080-1
Завершено Фаза III Россия
BCD-020 (Ритуксимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-020 (ритуксимаб производства ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности

18 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 31 центр 92 участника BCD-020-3
Приостановлено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
BCD-024 (Эпоэтин бета) · ЗАО «Биокад»

Открытое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости однократного внутривенного или подкожного введения препаратов BCD-024 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Рекормон® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) здоровым добровольцам

13 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 73 участника BCD-024-1