Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Терапия (общая) · Лек д.д. · 4 исследования

Компания
Лек д.д.
Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
4 исследования
Завершено Фаза III Россия
Ацетилцистеин + Парацетамол + Фенилэфрин · Лек д.д.

Открытое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата Ацетилцистеин+Парацетамол+Фенилэфрин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг + 500 мг + 10 мг (Сандоз д.д., Словения) в сравнении с комбинацией препаратов Флуимуцил®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг (Замбон Свитцерланд Лтд, Швейцария) и Панадол®, таблетки растворимые, 500 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) в симптоматическом лечении пациентов с острыми неосложненными инфекциями дыхательных путей.

17 апреля 2024 7 центров 720 участников SAN-0928
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Железа карбоксимальтозат · Лек д.д.

Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Железа карбоксимальтозат, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Сандоз д.д., Словения) и препарата сравнения Феринжект®, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) у здоровых добровольцев при внутривенном введении.

16 марта 2023 Санкт-Петербург 1 центр 130 участников SAN-0734
Завершено Фаза III Россия
Азеластин + Мометазон · Лек д.д.

Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по оценке сравнительной эффективности и безопасности препаратов Азеластин + Мометазон, спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг/доза (Сандоз д.д., Словения), и Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг мкг/доза (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед., Индия), применяемыми в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

16 сентября 2022 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 5 городов 8 центров 590 участников SAN-0727
Завершено Фаза III Россия
LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG) · Лек д.д.

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания Лек д.д., Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.

10 января 2020 Санкт-Петербург, Всеволожск и ещё 6 городов 26 центров 1 000 участников CT_002_LRG_CAP