Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Терапия (общая) · 2 675 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
2 675 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дарунавир · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Презиста, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг (держатель РУ ООО Джонсон & Джонсон производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), у здоровых добровольцев

8 августа 2019 Нижний Новгород 1 центр 24 участника DAR-1/10012019
Завершено Фаза III Россия
BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-089 (ЗАО БИОКАД, Россия) в комбинации с метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом

7 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 25 центров 300 участников BCD-089-3/SOLAR
Завершено Фаза III Россия
Мелатонин Форте Эвалар (Глицин + Мелатонин) · ЗАО «Эвалар»

Двойное слепое маскированное сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препаратов Мелатонин Форте Эвалар, таблетки подъязычные, 100 мг + 3 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Мелаксен, таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг (Юнифарм Инк, США) у пациентов с бессонницей.

6 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург, Красногорск 4 центра 106 участников MNf-EV-18 (III)
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лозартан Н - ФПО (Гидрохлоротиазид+Лозартан) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан Н-ФПО и препарата сравнения Гизаар® форте

5 августа 2019 Санкт-Петербург 1 центр 39 участников 32-Lozar-19
Завершено Фаза III Россия
Семаглутид (NN9536) · Ново Нордиск А/С

Эффект и безопасность семаглутида в дозе 2,4 мг при применении один раз в неделю в отношении регуляции массы тела у пациентов подросткового возраста с избыточной массой тела или ожирением

5 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 75 участников NN9536-4451
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Феназепам® (Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Феназепам® таблетки, диспергируемые в полости рта, 1 мг (АО Валента Фарм, Россия) и Феназепам®, таблетки 1 мг (АО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев

2 августа 2019 Москва 1 центр 270 участников ФНП-05-02-2019
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Необутин® (Тримебутин) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Необутин® и препарата сравнения Тримедат®

2 августа 2019 Санкт-Петербург 1 центр 22 участника 2204/17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Индапамид + Периндоприл - ФПО · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид + Периндоприл - ФПО и препарата сравнения Нолипрел® А Би-форте

1 августа 2019 Санкт-Петербург 1 центр 48 участников 41-Инд-19
Завершено Фаза III Россия
MMH-407 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 35 центров 240 участников MMH-407-001
Завершено Фаза III Россия
ММН-407 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 33 центра 314 участников MMH-407-002
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Теризидон · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ТЕРИЗИДОН капсулы, 250 мг (ОАО Синтез, Россия) и ТЕРИЗИДОН капсулы, 250 мг (Римзер Фарма ГмбХ, Германия, произведено СВ Фарма ГмбХ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев

29 июля 2019 Серпухов 1 центр 28 участников BE-12122018-TerSin
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Инозипран (Инозин пранобекс) · ВЕТПРОМ АД

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Инозипран, сироп, 50 мг/мл (Доминанта-сервис, Россия) и препарата Гроприносин®-Рихтер, сироп, 50 мг/мл (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия), у здоровых добровольцев после однократного приема после еды

24 июля 2019 Ярославль 1 центр 38 участников IDS-BE-17-2018
Прекращено Фаза III Россия
TD-9855 · Тераванс Биофарма Айленд Лимитед

Многоцентровое 22-недельное исследование фазы 3 с рандомизированной отменой препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью

24 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 40 участников 170
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
BCD-158 (Пазопаниб) · ЗАО «Биокад»

Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-158 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Вотриент® у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак

22 июля 2019 Санкт-Петербург 1 центр 54 участника BCD-158-1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Силодозин · Микро Лабс Лимитед

Открытое одноцентровое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силодозин, капсулы, 8 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Урорек, капсулы, 8 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия), у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи

18 июля 2019 Москва 1 центр 44 участника SLD-BE-01-2019
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ацетилсалициовая кислота Кардио (Ацетилсалициловая кислота) · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилсалициловая кислота Кардио, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Аспирин® Кардио, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг, производитель Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев

18 июля 2019 Ярославль 1 центр 28 участников АСС-03/2019
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Напроксен Натрия (Напроксен) · Патеон Софтгелс Б.В.

Одноцентровое, рандомизированное, открытое исследование с перекрестным дизайном для двух препаратов, двух периодов и двух последовательностей по оценке биоэквивалентности Напроксена Натрия, мягкие желатиновые капсулы 275 мг, и препарата Налгезин®, таблетки 275 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами

16 июля 2019 Пермь 1 центр 26 участников NS-RUS-001
Завершено Фаза II Россия
BCD-132 (моноклональное антитело против CD20) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом с неадекватным ответом на предшествующую терапию

11 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 19 центров 368 участников BCD-132-3
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тадалафил · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил и препарата сравнения Сиалис®

10 июля 2019 Санкт-Петербург 1 центр 24 участника 39-Тад-01-18
Завершено Фаза III Россия
Фостаматиниб динатрия (R935788, R788) · Райджел Фармасьютикалс, Инк. (Rigel Pharmaceuticals, Inc.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы фостаматиниба динатрия у пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией с тепловыми антителами

10 июля 2019 Москва, Новосибирск и ещё 2 города 6 центров 25 участников C-935788-057