Завершено
Фаза III
Россия
Рекомбинантная вакцина на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) · Ливзон Мабфарм Инк.
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше