Завершено
Фаза III
Россия
Рекомбинантная вакцина на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01)
Проводит Ливзон Мабфарм Инк.
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше
Разрешение№ 710 от 08.11.2021
Номер протоколаTG2101V01
ФазаФаза III
Участников по плану8 800
Сроки08.11.2021 — 30.06.2023
РазработчикООО «Эс-Си-Ти»
Страна разработчикаКитай
Начало: 8 ноября 2021Окончание: 30 июня 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
22 центра в 10 городахЕкатеринбург
Москва
Пятигорск
Санкт-Петербург
- ООО «Институт медицинских исследований»
- ООО «Клиника Звёздная»
- ООО «Медицинские Технологии»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «ПитерКлиника»
- ООО «СТРАТЕГИЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ»
- ООО «ЦЕНТР ДИАГНОСТИКИ И РЕАБИЛИТАЦИИ «ПРАКСИМЕД»»
- СПб ГБУЗ «Николаевская больница»
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева» Минздрава России
- ФГБУ науки Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук
Саратов
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.