Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Офтальмология · 180 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
180 исследований
Завершено Фаза III Россия
Антиглау (Бримонидин) · Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО

№ Рандомизированное, контролируемое, открытое, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Антиглау, капли глазные 0,2 %, производства Ломафарм Рудольф Лохманн ГмбХ КГ, Германия, в сравнении с препаратом Альфаган® Р, капли глазные 0,15%, производства Аллерган Сейлс ЛЛС, США, у пациентов с впервые выявленной первичной открытоугольной глаукомой

17 апреля 2013 Москва 2 центра 60 участников BRMDN-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Моксифлоксацин - Ферейн (Моксифлоксацин) · ЗАО «Брынцалов-А»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин-Ферейн®, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, производства ЗАО Брынцалов-А, Россия и Авелокс®, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия

27 марта 2013 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников 2012-MFC-001
Завершено Фаза III Россия
S78989 (Гевокизумаб) · АО «Лаборатории Сервье»

Рандомизированное, двойное замаскированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности гевокизумаба при лечении пациентов, страдающих увеитом, вызванным болезнью Бехчета

28 февраля 2013 20 участников CL3-78989-002
Завершено Фаза III Россия
BAY 86-5321 (Афлиберцепт) · Байер ХелсКэр АГ

Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности многократных доз препарата VEGF Trap-Eye для введения в стекловидное тело у пациентов с диабетическим отёком макулы

10 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 60 участников 15161
Завершено Фаза III Россия
Олопаталлерг (Олопатадин) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Открытое, сравнительное, контролируемое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Олопаталлерг капли глазные 1 мг/мл в терапии симптомов сезонного аллергического конъюнктивита

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 120 участников 16022012-OLO-001
Завершено Фаза III Россия
Травапресс (Травопрост) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Рандомизированное, контролируемое, открытое, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Травапресс, капли глазные 0,04 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

8 ноября 2012 Санкт-Петербург 1 центр 80 участников 11052012-TRA-001
Завершено Фаза III Россия
Броксинак® (Бромфенак) · Промед Экспортс Пвт. Лтд.

Простое слепое сравнительное проспективное рандомизированное многоцентровое исследование безопасности и эффективности препаратов Броксинак®, глазные капли 0.09% (Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия) и Индоколлир глазные капли 0.1% (Лаборатория Шовен С.А., Франция) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

2 октября 2012 Всеволожск, Казань, Самара 3 центра 126 участников RDPh_11_19
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Латанопрост-Тева · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Латанопрост-Тева (Тева) и Ксалатан (Пфайзер) при применении в режиме монотерапии у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии.

20 августа 2012 Самара 1 центр 100 участников CS-LT01-11
Завершено Фаза III Россия
Визомитин (Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид) · ООО «Митотех»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Визомитин, глазные капли, у больных с синдромом сухого глаза

3 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 192 участника mito-01/11
Завершено Фаза III Россия
Пролатан® (Латанопрост) · Пролатан

Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Пролатан®, капли глазные 0,005% (Промед Экспортс ПВТ. ЛТД.) и Ксалатан®, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) с целью сравнения их гипотензивной активности в отношении офтальмотонуса у пациентов с повышенным внутриглазным давлением при офтальмогипертензии и первичной открытоугольной глаукоме.

27 июня 2012 Нижний Новгород 1 центр 60 участников KI/1111-1
Завершено Фаза III Россия
Диклофтан-лонг (Диклофенак) · ООО ФК «Славянская аптека»

№ 16022011-ДИК-007 ОТКРЫТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ В ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ГРУППАХ ПРЕПАРАТА ДИКЛОФТАН-ЛОНГ, КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, ПРОИЗВОДСТВА ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, РОССИЯ В СРАВНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ ДИКЛОФЕНАКЛОНГ, КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, ПРОИЗВОДСТВА ЗАО ФИРН М, РОССИЯ У ПАЦИЕНТОВ В ДООПЕРАЦИОННОМ И ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ ЭКСТРАКЦИИ КАТАРАКТЫ.

9 июня 2012 60 участников Протокол 16022011-ДИК-007
Завершено Фаза III Россия
CP-690,550 (Тофацитиниб) (Тофацитиниб, ) · Pfizer Inc/Пфайзер Инк

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести

6 июня 2012 Москва, Новосибирск и ещё 2 города 7 центров 100 участников А3921095
Завершено Фаза III Россия
Бетаксолол · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

ОТКРЫТОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА БЕТАКСАЛОЛ КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ 0,5 % И ПРЕПАРАТА БЕТОПТИК КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ 0,5 % У БОЛЬНЫХ С ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМОЙ

22 мая 2012 Москва 2 центра 60 участников BET-01/11
Завершено Фаза III Россия
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом

15 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 100 участников А3921096
Завершено Фаза III Россия
CP-690,550 (Тофацитиниб) · Pfizer Inc/Пфайзер Инк

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести

15 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 100 участников А3921094
Завершено Фаза III Россия
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, открытое исследование СР-690,550 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести

14 мая 2012 Москва, Нижний Новгород и ещё 5 городов 10 центров 100 участников А3921139
Завершено Фаза III Россия
Офтапимол (Пилокарпин+Тимолол) · ООО ФК «Славянская аптека»

№ 21022011-ОФТ-012 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах безопасности и эффективности офтальмологического препарата Офтапимол (ООО Славянская аптека, Россия), капли глазные по сравнению с препаратом Фотил (Сантэн АО, Финляндия) у пациентов с глаукомой и глазной гипертензией

17 апреля 2012 60 участников Протокол 21022011-ОФТ-012
Завершено Фаза I Россия
Интерфераль® (Интерферон альфа-2b) · Государственный НИИ особо чистых биопрепаратов

Открытое клиническое исследование безопасности препарата интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного – Интерфераль®, раствор для инъекций ,0, 3,0, 5,0 млн МЕ

13 декабря 2011 Санкт-Петербург 1 центр 10 участников 1
Завершено Фаза III Россия
(Тафлупрост + Тимолол, ) · Сантэн, АО

Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование длительностью в 6 месяцев фазы III с целью сравнения эффективности и безопасности комбинированного лекарственного средства с фиксированными дозами тафлупроста 0,0015% и тимолола 0,5%, глазные капли без консерванта, и эффективности и безопасности глазных капель тафлупрост 0,0015% и глазных капель тимолол 0,5%, применяемых в качестве монотерапии, у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией

4 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 150 участников 201050
Завершено Фаза III Россия
Ранибизумаб (Луцентис) · Новартис Фарма АГ

2-х годичное, рандомизированное, слепое, многоцентровое, контролируемое исследование IIIб фазы по оценке эффективности и безопасности применения 0,5 мг ранибизумаба в двух терапевтических алгоритмах лечение и продолжение, в сравнении с терапией 0,5 мг ранибизумаба, проводимой по мере необходимости у пациентов с макулярным отеком и нарушением зрения на фоне сахарного диабета

22 февраля 2011 Москва 4 центра 40 участников CRFB002D2304