Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Онкология · 1 792 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 792 исследования
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Исследование III фазы Леналидомида и малых доз Дексаметазона отдельно и в комбинации с Пембролизумабом (МК-3475) у пациентов с вновь диагностированной множественной миеломой, не получавших ранее лечение

12 ноября 2015 40 участников 185-00
Завершено Фаза III Россия
Алектиниб (RO5424802) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы по сравнению алектиниба с пеметрекседом или доцетакселем у пациентов с ALK-положительным распространенным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших химиотерапию препаратами платины и кризотиниб

10 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 8 участников МО29750
Завершено Фаза II–III Россия
GS-5745 · Гилеад Сайенсиз, Инк. (Gilead Sciences, Inc.)

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, комбинированное исследование фазы 2/3 с индукционной и поддерживающей терапией для изучения безопасности и эффективности препарата GS-5745 у пациентов с активным язвенным колитом умеренной и тяжелой степени.

6 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 150 участников GS-US-326-1100
Завершено Фаза IV Россия
LDK378 (LDK378, cеритиниб, LDK378, cеритиниб) · Новартис Фарма АГ

Открытое, многоцентровое исследование IV фазы с целью продолжения лечения пациентов с ALK-позитивными злокачественными новообразованиями, ранее завершивших участие в спонсируемых компанией Новартис исследованиях серитиниба (препарата LDK378), которым, по мнению исследователей, продолжение терапии серитинибом принесет пользу

6 ноября 2015 Санкт-Петербург 2 центра 40 участников CLDK378A2X01B
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
BCD-094 (Леналидомид) · ЗАО «Биокад»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-094 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Ревлимид® (Селджен Интернэшнл С.а.р.Л., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак

5 ноября 2015 Санкт-Петербург 1 центр 44 участника BCD-094-1
Завершено Фаза III Россия
Доцекал (Доцетаксел, Доцекал®) · «Оазмия Фармасьютикал ЭйБи»

Международное, многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Доцекал в сравнении с препаратом Таксотер®

5 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 140 участников OAS-12DOC-BIO
Завершено Фаза I Россия
Цифетрилин · РОНЦ им. Н.Н. Блохина

Моноцентровое открытое нерандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Цифетрилин у пациентов с диссеминированными нейроэндокринными опухолями

23 октября 2015 12 участников Ц-НЭО-05-15
Завершено Фаза III Россия
Ипилимумаб (BMS-734016) + Ниволумаб (BMS-936558) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Открытое рандомизированное исследование III фазы по сравнению ниволумаба или комбинации ниволумаба с ипилимумабом с двухкомпонентной платиносодержащей химиотерапией у пациентов с немелкоклеточным раком легкого IV стадии, ранее не получавших лечение, или у пациентов с рецидивирующим течением заболевания (CheckMate 227: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 227)

22 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 120 участников CA209-227
Завершено Фаза III Россия
Бендамустин · Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Бендамустин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и Рибомустин, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у пациентов с хроническим лимфолейкозом

20 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 120 участников KI/1014-1
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Рапатар (Сиролимус) · ООО «Тартис-Старение»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Рапатар у здоровых добровольцев при однократном пероральном введении.

19 октября 2015 Москва 1 центр 48 участников TC-P/1-2015
Завершено Фаза III Россия
Оларатумаб (LY3012207) · Эли Лилли

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы по сравнительной оценке терапии доксорубицином в комбинации с оларатумабом либо плацебо у пациентов с распространенной или метастатической саркомой мягких тканей

15 октября 2015 Санкт-Петербург, Казань 2 центра 20 участников I5B-MC-JGDJ
Завершено Фаза II Россия
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Исследование II фазы препарата пембролизумаб (MK 3475) у пациентов с рецидивной или рефрактерной первичной медиастинальной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (ррПМВКЛ), или с рецидивирующим или рефрактерным синдромом Рихтера (ррСР)

8 октября 2015 Нижний Новгород 1 центр 25 участников 170-00
Завершено Фаза III Россия
BI 695502 · Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности препарата BI 695502 в сочетании с химиотерапией в сравнении с Авастином® в сочетании с химиотерапией у пациентов с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

6 октября 2015 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 6 городов 10 центров 100 участников 1302.5
Завершено Фаза III Россия
BMS-936558 (Ниволумаб) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Открытое, рандомизированное исследование III фазы по сравнению препарата BMS-936558 (Ниволумаб) и химиотерапии у пациентов с рецидивом мелкоклеточного рака легкого после предшествующей платино-содержащей химиотерапии первой линии. CheckMate 331: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 331

30 сентября 2015 Санкт-Петербург, Рязань 4 центра 70 участников CA209-331
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Леналидомид · Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид, капсулы 25 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина, произведено Лаборатория Экзане Фарма С.А., Аргентина) и Ревлимид, капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл С.а.р.Л., Швейцария) с участием здоровых добровольцев.в

28 сентября 2015 Ярославль 1 центр 26 участников R/0115-4
Завершено Фаза III Россия
Алпелисиб · Новартис Фарма АГ

Исследование III фазы, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, приминения алпелисиба в сочетании с фулвестрантом у мужчин и женщин в постменопаузе с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы, у которых произошло прогрессирование во время или после терапии ингибиторами ароматазы

24 сентября 2015 Санкт-Петербург, Архангельск, Рязань 4 центра 45 участников CBYL719C2301 / SOLAR-1
Завершено Фаза III Россия
MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы препарата атезолизумаба (антитело ANTI-PD-L1) в сравнении с наблюдением в качестве адьювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивной уротелиальной карциномой высокого риска после хирургической резекции

21 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 150 участников WO29636
Завершено Фаза III Россия
Авелумаб (MSB0010718C, Анти-PDL1) · Мерк КГаА

Открытое многоцентровое исследование фазы III для сравнения авелумаба (MSB0010718C) с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легких, прогрессирующим после проведения двухкомпонентной химиотерапии препаратами платины

15 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 50 участников EMR 100070-004
Завершено Фаза II Россия
IPI-145 (дювелисиб) · Инфинити Фармасьютикалз, Инк. (Infinity Pharmaceuticals, Inc.)

Исследование 2 фазы с целью оценки препарата IPI-145 при применении у пациентов с рефрактерной индолентной неходжкинской лимфомой

11 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 30 участников IPI-145-06
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Флутамид · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флутамид, таблетки, 250 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Флутамид, таблетки, 250 мг (Орион Корпорейшн, Финляндия).

9 сентября 2015 Нижний Новгород 1 центр 24 участника FTM001