Многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата UGN-102, применяемого для первичной противоопухолевой терапии методом химиоабляции в одной группе пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности с промежуточным риском рецидива
Каталог · ЕАЭС
Клинические исследования
Онкология · «ЮроДжен Фарма Лимитед» · 2 исследования
2 исследования
Прекращено
Фаза III
Россия
UGN-102 (Митомицин) · «ЮроДжен Фарма Лимитед»
Завершено
Фаза III
Россия
Митомицин (UGN-102) · «ЮроДжен Фарма Лимитед»
Открытое рандомизированное контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата UGN-102, а также устойчивости ответа на терапию препаратом в сочетании с трансуретральной резекцией мочевого пузыря или без нее у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности из группы промежуточного риска (кодовое обозначение исследования: ATLAS)