Прекращено
Фаза III
Россия
UGN-102 (Митомицин)
Проводит «ЮроДжен Фарма Лимитед»
Многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата UGN-102, применяемого для первичной противоопухолевой терапии методом химиоабляции в одной группе пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности с промежуточным риском рецидива
Разрешение№ 215 от 04.04.2022
Номер протоколаBL011
ФазаФаза III
Участников по плану103
Сроки04.04.2022 — 21.01.2028
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 4 апреля 2022Окончание: 21 января 2028
Пройдено 78% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 7 городахСанкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»
- СПб ГБУЗ «Клиническая больница Святителя Луки»
- Санкт-Петербургское государственное унитарное предприятие пассажирского автомобильного транспорта
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
- ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России
- ФГБУЗ Санкт-Петербургская клиническая больница Российской академии наук
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.