Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Другое · 710 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
710 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Цинакалцет · Роутек Лимитед

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цинакалцет, таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг (производитель Вивимед Лабс. пвт. Лтд, Индия) и Мимпара, таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг (Производитель Амджен Европа Б.В., Нидерланды)

5 февраля 2015 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников CYNA-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Пептид BP101 · ООО «Айвикс»

Открытое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики многократного применения препарата BP101 у здоровых добровольцев

3 февраля 2015 Москва 1 центр 40 участников BP101-HV01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Микофенолата Мофетил · Алкем Лабораториз Лтд

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Микофенолата Мофетил, капсулы, 250 мг (Алкем Лабораториз Лтд., Индия) и препарата Селлсепт®, капсулы, 250 мг (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев

26 января 2015 Ярославль 1 центр 24 участника А-Ч-01 Версия 1.1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Микофенолата Мофетил · Алкем Лабораториз Лтд

№ А-Ч-02 Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Микофенолата Мофетил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Алкем Лабораториз Лтд., Индия) и препарата Селлсепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Италия) у здоровых добровольцев

26 января 2015 Ярославль 1 центр 24 участника А-Ч-02 Версия 1.1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мофилет (Микофенолата мофетил) · Эмкюр Фармасьютикалз Лтд.

№ Э-Ч-02 Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мофилет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препарата Селлсепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф-Хоффман-Ля Рош Лтд., Италия) у здоровых добровольцев

26 января 2015 Ярославль 1 центр 24 участника Э-Ч-02 Версия 1.1
Завершено Фаза III Россия
НеоГеп · ООО «Вирфарм»

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата НеоГеп лиофилизат в дозе 300 мг в сутки в терапии алкогольного гепатита

19 декабря 2014 Санкт-Петербург, Кировск и ещё 2 города 6 центров 230 участников НЕО-Л\01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Рофлокс (Левофлоксацин) · Роутек Лимитед

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рофлокс, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Скан Биотек Лимитед, Индия и Таваник®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия.

16 декабря 2014 Санкт-Петербург 1 центр 22 участника 227686-ROF-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ТромбоМаг® (Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид) · АО «Нижегородский химико-фармацевтический завод»

№ Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТромбоМаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Ацетилсалициловая кислота 150 мг + Магния гидроксид 30,39 мг), производства ООО Хемофарм, Россия, и Кардиомагнил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Ацетилсалициловая кислота 150 мг + Магния гидроксид 30,39 мг), производства Никомед Дания АпС, Дания

25 ноября 2014 Ярославль 1 центр 28 участников 13/13/РКИ
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Абакавир + Ламивудин · Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир+Ламивудин таблетки покрытые оболочкой 600 мг + 300 мг (Ауробиндо Фарма Лтд, Индия, ) и Кивекса таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг + 300 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)

5 ноября 2014 Санкт-Петербург 1 центр 20 участников ABLA02
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
BCD-053 (Дарунавир) · ЗАО «Биокад»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-053 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Презиста® (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак

28 октября 2014 Санкт-Петербург 1 центр 26 участников BCD-053-1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Абакавир · Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Абакавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Ауробиндо Фарма Лтд, Индия) и Зиаген, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Glaxo Wellcome Operations, Великобритания)

21 октября 2014 Санкт-Петербург 1 центр 34 участника ABAC01
Завершено Фаза IV Россия
Эльбона® (Глюкозамин) · ООО «Эллара»

№Протокол № ЭЛЬВС-1 (Версия №2 от 01.03.2014) № ЭЛЬВС-1 Открытое сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики, переносимости и безопасности однократного внутрисуставного и однократного внутримышечного введения препарата Эльбона, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения (ООО Эллара, РФ), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава (фаза I)

10 октября 2014 Ярославль 1 центр 20 участников Протокол ЭЛЬВС-1 (Версия 2 от 0…
Завершено Фаза II Россия
OCR-002 (орнитин фенилацетат) · Осера Терапьютикс, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное исследование 2B фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости OCR-002 (орнитин фенилацетат) у госпитализированных пациентов с циррозом и сопутствующей гипераммониемией, сопровождаемых эпизодом печеночной энцефалопатии (исследование STOP-HE)

2 октября 2014 Москва, Самара 4 центра 20 участников OCR002-HE209
Завершено Фаза III Россия
Артерис (Алпростадил) · ООО «ЛЭНС-Фарм»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов АРТЕРИС, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мкг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и ВАЗАПРОСТАН®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мкг (ЮСБ Фарма ГмбХ, Германия) при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей III–IV стадии в составе комплексной консервативной терапии

26 сентября 2014 Санкт-Петербург, Рязань и ещё 2 города 4 центра 100 участников KI/1013-3
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Октапам (Селенокс®) · ООО «НПК «Медбиофарм»»

№ SEL-OKT-I/2014 Открытое, нерандомизированное исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики при однократном и многократном приеме препарата Октапам, капсулы 2 мг (Селенокс®, производства ЗАО Корпорация ОЛИФЕН, Россия) у здоровых добровольцев. I фаза.

22 сентября 2014 Москва 1 центр 12 участников SEL-OKT-I/2014, версия 1.0 от 3…
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Дипентаст (Гадопентетовая кислота) · ЗАО Группа Компаний «ЭПИДБИОМЕД»

№ ДИП/1-2013 Открытое несравнительное исследование фармакокинетики, переносимости и безопасности лекарственного препарата Дипентаст, раствор для инъекций 1.0 мл, у здоровых добровольцев (Фаза I)

6 августа 2014 Белгород 1 центр 26 участников ДИП/1-2013, версия 1.0 от 15 но…
Завершено Фаза III Россия
Ромиплостим (AMG 531) · «Амджен Инк.»

Одногрупповое открытое исследование долгосрочной эффективности и безопасности ромиплостима у пациентов детского возраста с иммунной тромбоцитопенией (ИТП)

17 июня 2014 Москва, Волгоград и ещё 2 города 5 центров 70 участников 20101221
Завершено Фаза III Россия
Ромосозумаб (AMG 785) · «Амджен Инк.»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности Ромосозумаба (AMG 785) по сравнению с плацебо при лечении остеопороза у мужчин.

17 июня 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 100 участников 20110174
Завершено Фаза III Россия
Умеклидиниум (GSK573719)/Вилантерол (GW642444) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое 12-недельное исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности Умеклидиниума/Вилантерола 62,5/25 мкг у пациентов с ХОБЛ

17 июня 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 120 участников 201211
Завершено Фаза II Россия
SAN-300-F02 · Сантарус Инк. (Santarus Inc.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с использованием нарастающих доз для оценки безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности возрастающих доз препарата SAN-300 у пациентов с активным ревматоидным артритом, с неадекватным ответом на болезньмодифицирующие противоревматические препараты.

11 июня 2014 Москва, Кемерово и ещё 3 города 7 центров 40 участников C2013-0302