Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Другое · 710 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
710 исследований
Завершено Фаза II Россия
AMG 747 · «Амджен Инк.»

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки эффективности дополнительного лечения негативной симптоматики при шизофрении препаратом AMG 747 (исследование 299)

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург, Саратов 6 центров 40 участников 20101299
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ломефлоксацин · АО «Рафарма»

№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛОМЕФЛОКСАЦИН, таблетки покрытые обо-лочкой, 400 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и КСЕНАКВИН, таблетки покрытые оболочкой, 400 мг (Promed ExportsPvt, Индия)

20 августа 2012 Ярославль 1 центр 18 участников 01 Версия 2.0 от 27 апреля 2012…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Левофлоксацин · АО «Рафарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин, таблетки покрытые оболочкой, 500 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Таваник®, таблетки покрытые оболочкой, 500 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)

20 августа 2012 Ярославль 1 центр 18 участников 01 Версия 2.0 от 03 августа 201…
Завершено Фаза II Россия
Далотузумаб (МК-0646) · Мерк и Ко., Инк

Открытое рандомизированное клиническое исследование IIA фазы с адаптивным дизайном, с целью сравнительной оценки лечения далотузумабом (MK-0646) в комбинации с иринотеканом и комбинированной терапии цетуксимабом и иринотеканом у пациентов с метастазирующим раком прямой кишки (мРПК) с высокой экспрессией IGF-1/низкой экспрессией IGF-2.

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 40 участников 025-00
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ретвисет (Ритонавир) · АО «Фармасинтез»

№ RET-042012-01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ретвисет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Фармасинтез, Россия) и Норвир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Эббот Лэбораториз, Россия) с участием здоровых добровольцев.

20 августа 2012 Ярославль 1 центр 34 участника RET-042012-01 от 07.04.2012
Завершено Фаза III Россия
Лираглутид (NNC 90 - 1170, Виктоза®) · Ново Нордиск А/С

Эффективность и безопасность лираглутида в комбинированной терапии с метформином по сравнению с монотерапией метформином при достижении гликемического контроля у детей и подростков с сахарным диабетом 2 типа. 26-недельное двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах с 26-недельным продолжением открытого лечения

13 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 8 центров 78 участников NN2211-3659
Завершено Фаза II Россия
CAM-3001 (маврилимумаб) · МедИммун Лимитед

Исследование 2b фазы по оценке эффективности и безопасности маврилимумаба при лечении пациентов с ревматоидным артритом в среднетяжелой и тяжелой форме

13 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 98 участников CD-IA-CAM-3001-1071
Завершено Фаза II Россия
NNC0114-0006 · Ново Нордиск А/С

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов с ревматоидным артритом в активной форме с целью оценки клинической эффективности препарата NNC0114-0006

13 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 60 участников NN8828-3842
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Гидроксикарбамид-ЛЭНС · ООО «ЛЭНС-Фарм»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гидроксикарбамид-ЛЭНС, капсулы 500 мг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия, произведено ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Гидреа, капсулы 500 мг (Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия) у пациентов с онкологическими заболеваниями

13 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 24 участника 11/11 версия 1 от 15.12.2011
Завершено Фаза III Россия
Капецитовер (Капецитабин) · ОАО «ВЕРОФАРМ»

№ В-КАП-БЭ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Капецитовер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Кселода, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Хоффманн-Ля Рош Инк., США) у пациентов с онкологическими заболеваниями

8 августа 2012 Санкт-Петербург 1 центр 32 участника В-КАП-БЭ Версия: 1.0 от 31.10.2…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Калидавир (Лопинавир+Ритонавир) · АО «Фармасинтез»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исслеодвание сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Калидавир (лопинавир 200 мг + ритонавир 50 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармасинтез, Россия) и Калетра (лопинавир 200 мг + ритонавир 50 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Эбботт ГмбХ и Ко.Кг, Германия)

3 августа 2012 Томск 1 центр 34 участника П03/12
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Торасемид Канон · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид Канон таблетки 10 мг, производства ЗАО Канонфарма Продакшн и Диувер таблетки 10 мг, производства Плива Хрватска Д.О.О., Республика Хорватия

3 августа 2012 Москва 1 центр 20 участников 16
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Моксифлоксацин Канон · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)

3 августа 2012 Ярославль 1 центр 18 участников 19
Завершено Фаза III Россия
Парацетамол · ООО «Джодас Экспоим»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата парацетамол, раствор для инфузий, производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд, Индия в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства Бристол_майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенеменной аппендэктомии

3 августа 2012 Подольск 1 центр 60 участников NOVL-PARinf-001
Завершено Фаза III Россия
Диклофтан (Диклофенак) · ООО ФК «Славянская аптека»

№ 15022011-ДИК-006 Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности в параллельных группах препарата Диклофтан, капли глазные, производства ООО Славянская Аптека, Россия в сравнении с препаратом Диклофенак, капли глазные, производства ОАО Синтез, Россия у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

3 августа 2012 60 участников Протокол 15022011-ДИК-006
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Зидовудин+Ламивудин · ООО «Фармактивы»

№ R/1011-16 Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300мг+150мг (Dunkan Healthcare Pvt. Ltd., Индия) и Комбивир®, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг+150мг (Glaxo Operations Ltd., Великобритания) у здоровых добровольцев

3 августа 2012 Нижний Новгород 2 центра 18 участников Протокол R/1011-16, Версия 1.0 …
Завершено Фаза I–II Россия
Эстроскан, 99mТс · Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины

Открытое, не сравнительное мультицентровое клиническое исследование I-II фазы радиофармацевтического препарата Эстроскан, 99mТс

3 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург, Обнинск 4 центра 70 участников ЭСТ-1/2011
Завершено Фаза II Россия
MK-0887 (Мометазона фуроат) · НИИ «Шеринг-Плау», подразделение корпорации «Шеринг»

12-недельное рандомизированное, плацебо контролируемое исследование для определения оптимальной эффективной и безопасной дозы мометазона фуроата в дозированном ингаляторе при лечении детей с персистирующей астмой в возрасте от 5 до 11 лет.

3 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 100 участников 086-02 (Р04223AM2)
Завершено Фаза III Россия
AMG 827 (Бродалумаб) · «Амджен Инк.»

Исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности индукционной и поддерживающей терапии Бродалумабом в сравнении с плацебо и Устекинумабом у пациентов с вульгарным псориазом средней и тяжелой формы: AMAGINE-3

3 августа 2012 Москва, Екатеринбург, Саратов 4 центра 80 участников 20120104
Завершено Фаза III Россия
AVE0010 (Ликсисенатид) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование с двумя параллельными группами и 24-недельным периодом терапии по оценке эффективности и безопасности ликсисенатида у больных сахарным диабетом 2 типа, декомпенсированных на фоне лечения базальным инсулином в комбинации с метформином или без метформина.

2 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 160 участников EFC12382