Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Зидовудин+Ламивудин
Проводит ООО «Фармактивы»
№ R/1011-16 Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300мг+150мг (Dunkan Healthcare Pvt. Ltd., Индия) и Комбивир®, таблетки, покрытые оболочкой, 300мг+150мг (Glaxo Operations Ltd., Великобритания) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 204 от 03.08.2012
Номер протоколаПротокол R/1011-16, Версия 1.0 15.11.2011
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану18
Сроки03.08.2012 — 30.06.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 августа 2012Окончание: 30 июня 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.