Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Эндокринология (терапевтическая) · ООО «НПЦ Пробиотек» · 4 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
4 исследования
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ситаглиптин (Ситаглиптин Гриндекс) · АО «Гриндекс»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной биодоступности/биоэквивалентности препаратов Ситаглиптин Гриндекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Янувия® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (владелец регистрационного удостоверения Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, производитель АО Акрихин, Россия) после однократного приема внутрь натощак у здоровых добровольцев

23 апреля 2021 Серпухов 1 центр 34 участника BE-05062020-SitGrd
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Метформин + Ситаглиптин (Метформин + Ситаглиптин Гриндекс) · АО «Гриндекс»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной биодоступности/биоэквивалентности исследуемого препарата Метформин+Ситаглиптин Гриндекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг (АО Гриндекс, Латвия, производитель Эйч Би Эм Фарма с.р.о., Словакия) и референтного препарата Янумет® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг (владелец регистрационного удостоверения Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, производитель АО Акрихин, Россия) после однократного приема внутрь после еды у здоровых добровольцев

17 марта 2021 Серпухов 1 центр 34 участника BE-21082020-SiMeGrd
Завершено Фаза III Россия
Кокарнит · Уорлд Медицин Лтд

Эффективность, безопасность и переносимость препарата Кокарнит, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в терапии диабетической полинейропатии. Открытое, сравнительное, контролируемое рандомизированное исследование

7 сентября 2012 Курск, Ярославль 2 центра 60 участников 22032011-COC-N-001 от 06.06.201…
Завершено Фаза III Россия
Орлистат (Фемисс® ЛИСТАТА) · ООО «Изварино Фарма»

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Фемисс® ЛИСТАТА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг в комплексной терапии ожирения

23 апреля 2012 Курск, Ярославль 2 центра 60 участников 09022011-LIS-002