Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Инфекционные болезни · Филиал ООО «Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс» · 8 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 исследований
Завершено Фаза II Россия
Омадациклин (PTK 0796) · «Паратек Фарма, ЛЛК», дочернее предприятие, полностью принадлежащее компании «Паратек Фармасьютикалз, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, адаптивное исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности внутривенного или внутривенного и перорального приема препарата омадациклин и внутривенного и перорального приема препарата левофлоксацин для лечения взрослых пациентов с острым пиелонефритом

16 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 168 участников PTK0796-AP-17202
Завершено Фаза II–III Россия
Тенофовира алафенамид (TAF) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и противовирусной эффективности препарата тенофовира алафенамид (TAF) у пациентов детского и подросткового возраста с хроническим инфекционным вирусным гепатитом В

23 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 100 участников GS-US-320-1092
Завершено Фаза III Россия
GS-9883 / эмтрицитабин / тенофовира алафенамид (GS-9883 /F / TAF) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, открытое исследование 3 фазы с целью оценки безопасности и эффективности перевода ВИЧ-1-инфицированных женщин с супрессией виремии, принимающих элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира алафенамид (E/C/F/TAF), элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат (E/C/F/TDF) или атазанавир + ритонавир + эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат (ATV+RTV+FTC/TDF), на терапию комбинированным препаратом с фиксированной дозой (КПФД), содержащим GS-9883/эмтрицитабин/тенофовира алафенамид (GS-9883/F/TAF).

19 августа 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 18 центров 150 участников GS-US-380-1961
Завершено Фаза III Россия
Софосбувир (SOF) / Велпатасвир (GS-5816, VEL) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Открытое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности комбинации препаратов Софосбувир/Велпатасвир в фиксированной дозировке в течение 12 недель у пациентов с хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита С (ВГС)

19 августа 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 120 участников GS-US-342-1522
Завершено Фаза II Россия
Цефтазидим-Авибактам (CAZ-AVI) · АстраЗенека АБ

Простое слепое, рандомизированное, многоцентровое активно контролируемое исследование для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности цефтазидима и авибактама по сравнению с цефепимом у детей в возрасте от 3 месяцев, но не достигших 18 лет, с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМВП)

19 октября 2015 Москва, Красноярск, Смоленск 3 центра 20 участников D4280C00016
Завершено Фаза II Россия
Цефтазидим-Авибактам (CAZ-AVI) · АстраЗенека АБ

Простое слепое, рандомизированное, многоцентровое, активно контролируемое исследование для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности цефтазидима и авибактама в комбинации с метронидазолом по сравнению с меропенемом у детей в возрасте от 3 месяцев и старше, но не достигших 18 лет, с осложненными интраабдоминальными инфекциями (оИАИ)

1 октября 2015 Кемерово, Красноярск и ещё 2 города 4 центра 20 участников D4280C00015
Завершено Фаза III Россия
ледипасвир/софосбувир · Гилеад Сайенсис, Инк.

Многоцентровое открытое исследование 3b фазы по оценке безопасности и эффективности комбинации ледипасвир/софосбувир у взрослых пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита С

27 апреля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 14 центров 155 участников GS-US-337-1463
Завершено Фаза II Россия
Софосбувир · Гилеад Сайенсис, Инк.

Открытое, многоцентровое, мультикогортное исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности комбинации софосбувира и рибавирина в единственной терапевтической группе подростков и детей с хроническим вирусным гепатитом C генотипа 2 или 3.

17 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 40 участников GS-US-334-1112