Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Новосибирск · идёт · 92 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
92 исследования
Идёт Фаза III Россия
СТОРИНИЛ · Буарон С.А.

Эффективность и безопасность препарата СТОРИНИЛ, сироп, при лечении острого назофарингита: проспективное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование [COld & COugh]

13 августа 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 440 участников BRU-STOR-2024-01
Идёт Фаза III Россия
Окрелизумаб (Окревус) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки восприятия влияния рассеянного склероза на физические функции с точки зрения пациента и обеспечения дальнейшего доступа к окрелизумабу пациентам с рассеянным склерозом, ранее набранным в исследования, спонсируемые компаниями Дженентек и/или Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., у которых отсутствует возможность получать препарат после окончания исследования

5 августа 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 300 участников MN45053
Идёт Фаза III Россия
Устекинумаб (Стилейкин® ,GNR-068) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование по сравнению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакодинамики препаратов Стелара® и Стилейкин® на поддерживающем этапе терапии язвенного колита среднетяжелого и тяжелого течения при неэффективности / утрате клинического ответа / непереносимости предшествующего лечения

30 июля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 25 центров 231 участник GNR068-UC03
Идёт Фаза III Россия
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Длительное исследование безопасности и эффективности препарата олокизумаб у пациентов с ревматической полимиалгией, завершивших основное 16-недельное двойное слепое исследование

26 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 23 центра 120 участников CL04041383
Идёт Фаза III Россия
TQJ230 · Новартис Фарма АГ

Одногрупповое, многоцентровое, открытое исследование продолжения терапии (OLE) для оценки долгосрочной безопасности и переносимости пелакарсена (препарата TQJ230) у участников, завершивших предшествующее исследование Lp(a)HORIZON

25 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 30 центров 340 участников CTQJ230A12301E1
Идёт Фаза II Россия
BCD-261 · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата BCD-261 у субъектов с активным язвенным колитом средней и тяжелой степени

6 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 495 участников BCD-261-4/ULTRAMARINE
Идёт Фаза II Россия
BCD-261 · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата BCD-261 у субъектов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени

6 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 510 участников BCD-261-2/COMANDOR
Идёт Фаза II–III Россия
НИОХ-14 · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Исследование безопасности, переносимости и специфической активности противооспенного препарата НИОХ-14 с участием добровольцев в возрасте 18-60 лет

23 мая 2025 Кольцово, Новосибирск 2 центра 405 участников NIOCH-01/24
Идёт Фаза III Россия
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование 3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с ревматической полимиалгией

13 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 220 участников CL04041376
Идёт Фаза I Россия
BCD-237 (Трастузумаб эмтанзин) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-237 в монотерапии и препарата сравнения после однократного и многократного внутривенного введения у пациенток с местнораспространенным нерезектабельным или метастатическим раком молочной железы

9 апреля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 272 участника BCD-237-1
Идёт Фаза IV Россия
Стилейкин® (Устекинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование по сравнению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакодинамики препаратов Стелара® и Стилейкин® на поддерживающем этапе терапии язвенного колита (ЯК) среднетяжелого и тяжелого течения при неэффективности / утрате клинического ответа / непереносимости предшествующего лечения

4 апреля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 300 участников GNR068-UC04
Идёт Фаза III Россия
ИНГАСТЛЕР (будесонид + формотерол, DT-BUFO (R03906) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов DT-BUFO, капсулы с порошком для ингаляций (АО Р-Фарм, Россия) и Симбикорт® Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

20 марта 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 290 участников CR03906196
Идёт Фаза III Россия
GP40331 (Семаглутид) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GP40331, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у подростков с избыточной массой тела и ожирением

10 марта 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 400 участников GP40331-P4-03-02
Идёт Фаза I Россия
Ниволумаб (RB-022 (L011108) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности, фармакодинамики и эффективности препаратов RB-022 и Опдиво® у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой

7 марта 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 140 участников CL011108335
Идёт Фаза I Россия
RPH-035 (Окрелизумаб, Окревус) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-035 (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Окревус® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у пациентов с ремиттирующим или вторично прогрессирующим с обострениями рассеянным склерозом

20 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 130 участников CL04785171
Идёт Фаза I Россия
BCD-256 · ЗАО «Биокад»

Открытое несравнительное клиническое исследование безопасности, фармакокинетики, иммуногенности препарата BCD-256 при его однократном и многократном внутривенном введении субъектам с системной красной волчанкой

19 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 88 участников BCD-256-1
Идёт Фаза III Россия
Неоваскулген® · АО «НекстГен»

Проспективное, двойное-слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Неоваскулген®, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы

11 февраля 2025 Москва, Воронеж и ещё 2 города 5 центров 188 участников FootDiabEndocrin-05-2024
Идёт Фаза I Россия
RPH-030 (Панитумумаб , L01790) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI

10 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 120 участников CL01790199
Идёт Фаза II–III Россия
РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат) · ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, раствор для инфузий 1,5%, в дополнение к стандартной регидратационной терапии у пациентов с диабетическим кетоацидозом

23 января 2025 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 6 городов 11 центров 312 участников RMB-II-III-DKA-2024
Идёт Фаза II–III Россия
Аллерген туберкулезный рекомбинантный · Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов

Многоцентровое проспективное двойное слепое клиническое исследование специфической активности, реактогенности и безопасности препарата Аллерген туберкулезный рекомбинантный в сравнении с препаратом Диаскинтест®

17 января 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 2 610 участников АТР-II/III-10/24