Клинические исследования

Цель исследования: Подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственных средств ДЕКВАДОЛ (Dequalinium/Dibucaine), таблетки для рассасывания 0,25/0,03мг и ДЕКАТИЛЕН (Dequalinium/Dibucaine), таблетки для рассасывания 0,25/0,03мгпри местном лечении воспалительных заболеваний глотки. Задачи: Оценить сравнительную эффективность лекарственного средства ДЕКВАДОЛ, таблетки для рассасывания и лекарственного средства ДЕКАТИЛЕН, таблетки для рассасывания при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями полости рта и глотки. 2. Оценить сравнительную безопасность лекарственного средства ДЕКВАДОЛ, таблетки для рассасывания и лекарственного средства ДЕКАТИЛЕН, таблетки для рассасывания при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями полости рта и глотки

Целью настоящего испытания является сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства НОВИРИН, таблетки, 500мг, (содержащие 500 мг инозин пранобекса) производства ПАО «Киевский витаминный завод», Украина и лекарственного средства ГРОПРИНОСИН, таблетки 500 мг, (содержащие 500 мг инозин пранобекса), производства Gedeon Richter Poland Co Ltd, Польша, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций.

Целью настоящего испытания является сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства НОВИРИН, таблетки, 500мг, (содержащие 500 мг инозин пранобекса) производства ПАО «Киевский витаминный завод», Украина и лекарственного средства ГРОПРИНОСИН, таблетки 500 мг, (содержащие 500 мг инозин пранобекса), производства Gedeon Richter Poland Co Ltd, Польша, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций.

Цель исследования: Подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственных средств МАГНИКОР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг и КАРДИОМАГНИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском при стабильной ишемической болезни сердца. Задачи исследования: 1. Оценить эффективность лекарственного средства МАГНИКОР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг/15, производства ПАО «Киевский витаминный завод» (Украина) в сравнении с лекарственным средством КАРДИОМАГНИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском при стабильной ишемической болезни сердца. 2. Оценить безопасность лекарственного средства МАГНИКОР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг/15, производства ПАО «Киевский витаминный завод» (Украина) в сравнении с лекарственным средством КАРДИОМАГНИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском при стабильной ишемической болезни сердца.

Цель исследования: Подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственных средств МАГНИКОР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг и КАРДИОМАГНИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском при стабильной ишемической болезни сердца. Задачи исследования: 1. Оценить эффективность лекарственного средства МАГНИКОР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг/15, производства ПАО «Киевский витаминный завод» (Украина) в сравнении с лекарственным средством КАРДИОМАГНИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском при стабильной ишемической болезни сердца. 2. Оценить безопасность лекарственного средства МАГНИКОР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг/15, производства ПАО «Киевский витаминный завод» (Украина) в сравнении с лекарственным средством КАРДИОМАГНИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75мг у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском при стабильной ишемической болезни сердца.