Клинические исследования

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики/фармакодинамики, безопасности и переносимости препаратов Фленокс, раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ (ПАО ФАРМАК, Украина) и Клексан®, раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) с участием здоровых добровольцев

Цели клинического испытания: подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства ГУТТАСИЛ, таблетки 7,5 мг, в упаковке №10×1, №10×3, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с ле-карственным средством ГУТТАЛАКС, капли для приема внутрь 7,5 мг/мл во флаконах, производства Instituto de Angeli S.R.L. (Италия) при применении у паци-ентов с хроническими запорами. Задачи: 1. Оценить эффективнсоть лекарственного средства ГУТТАСИЛ, таблетки 7,5 мг, в упаковке №10×1, №10×3, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравне-нии с лекарственным средством ГУТ-ТАЛАКС, капли для приема внутрь 7,5 мг/мл во флаконах, производства Instituto de Angeli S.R.L. (Италия) при применении у пациентов с хрониче-скими запорами. 2. Оценить сравнительную безопасность ле-карственного средства ГУТТАСИЛ, таблет-ки 7,5 мг, в упаковке №10×1, №10×3, про-изводства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с лекарственным сред-ством ГУТТАЛАКС, капли для прие-ма внутрь 7,5 мг/мл во флаконах, производства Instituto de Angeli S.R.L. (Италия) при применении у пациентов с хроническими запорами. 3. Оценить сравнительную переносимость лекарственного средства ГУТТАСИЛ, таб-летки 7,5 мг, в упаковке №10×1, №10×3, производства ПАО «Фармак» (Укра-ина) в сравнении с лекарственным средством ГУТТАЛАКС, капли для приема внутрь 7,5 мг/мл во флаконах, производства Instituto de Angeli S.R.L. (Италия) при применении у пациентов с хроническими запорами.

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ревмоксикам®, таблетки, 15 мг (ПАО Фармак, Украина) и Мовалис®, таблетки, 15 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ/Берингер Ингельхайм Эллас А.Э., Германия/Греция) с участием здоровых добровольцев.

Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного ОКТРА, раствор для инъекций 0,1 мг/мл в ампулах 1 мл, производства ПАО «Фармак», УКРАИНА, применяемого при кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода у пациентов с циррозом печени в сравнении с лекарственным средством САНДОСТАТИН, раствор для инъекций 0,1 мг/мл в ампулах 1 мл, производства Novartis Pharma Stein AG, Швейцария

Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Витаксон, раствор для внутримышечного введения (ПАО ФАРМАК, Украина) в сравнении с препаратом Мильгамма® раствор для внутримышечного введения (Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эдем (Дезлоратадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ПАО Фармак, Украина) и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В. Хейст-От-Дер Берг, Бельгия) с участием здоровых добровольцев

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ревмоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства ПАО Фармак, Украина в сравнении с препаратом Мовалис, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, производства Берингер ингельхайм фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ПАО Фармак, Украина) в сравнении с препаратом Валтрекс®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьтикалз СА, Польша).

Цель: Оценка переносимости и безопасности лекарственного средства «ТОМОГЕКСОЛ», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства ОАО «Фармак» (Украина) при селективной коронарографии у пациентов кардиологического профиля в сравнении с лекарственным средством «ОМНИПАК», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства GE Healthcare (Ирландия). Задачи: 1. Оценить сравнительную переносимость лекарственного средства «ТОМОГЕКСОЛ», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства ОАО «Фармак» (Украина) при селективной коронарографии у пациентов кардиологического профиля в сравнении с лекарственным средством «ОМНИПАК», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства GE Healthcare (Ирландия). 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства «ТОМОГЕКСОЛ», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства ОАО «Фармак» (Украина) при селективной коронарографии у пациентов кардиологического профиля в сравнении с лекарственным средством «ОМНИПАК», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства GE Healthcare (Ирландия).