Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза III Беларусь
КОПАКСОН® · TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.

Оценить эффективность, безопасность и переносимость инъекционного ежедневного введения новой формуляции глатирамера ацетата (ГА), 20 мг/0,5 мл, путем подкожных инъекций (п/к) пациентам с рецидивирующим ремитирующим рассеянным склерозом (RRMS).

28 февраля 2012 Минск, Витебск и ещё 2 города 7 центров 120 участников GA-MS-302 (GLOW) прот. от 14.11…
Завершено Фаза II Беларусь
MOD-4023 · Prolor Biotech Ltd

Главная цель: Сравнить безопасность, эффективность и переносимость трех уровней доз MOD-4023 с коммерчески доступным, стандартным, рекомбинантным человеческим гормоном роста (р-чГР) ежедневного применения, у пре-пубертатных детей с дефицитом гормона роста вследствие недостаточной секреции эндогенного гормона роста. Вторичные цели: 1. Оценить профили ФК и ФД трех разных уровней доз MOD-4023 у пре-пубертатных детей с дефицитом гормона роста (ДГР). 2. Выбрать оптимальную дозу MOD-4023 для последующей Фазы ІІІ исследования на основе безопасности и эффективности

28 февраля 2012 Минск 1 центр 15 участников CP-4-004
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
МЕТОКАРД РЕТАРД · Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.

Основной целью данного испытания является сравнительная оценка эффективности и безопасности лекарственного средства МЕТОКАРД РЕТАРД по сравнению с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки с замедленным высвобождением, покрытые оболочкой 25 мг, 50 мг, 100 мг) производства AstraZeneka AB, Швеция

28 февраля 2012 Минск 1 центр 60 участников
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
28 февраля 2012 Минск 1 центр 60 участников KKL132013