Завершено
Фаза III
Беларусь
КОПАКСОН®
Проводит TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.
Разрешениеот 28.02.2012
Номер протоколаGA-MS-302 (GLOW) прот. от 14.11.2011
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки28.02.2012 — …
Лекарственная формараствор для инъекций 20мг/0,5мл в шприцах
Цель исследования
Оценить эффективность, безопасность и переносимость инъекционного ежедневного введения новой формуляции глатирамера ацетата (ГА), 20 мг/0,5 мл, путем подкожных инъекций (п/к) пациентам с рецидивирующим ремитирующим рассеянным склерозом (RRMS).
Где проходит
7 центров в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.