Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Каталог · ЕАЭС
Клинические исследования
Лекфарм СООО · 179 исследований
179 исследований
Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Прекращено
Фаза IV
Беларусь
Прекращено
Фаза IV
Беларусь
Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Прекращено
Фаза IV
Беларусь
ИМАТИНИБ-ЛФ · Лекфарм СООО
Оценка клинической эффективности, терапевтической эквивалентности и безопасности лекарственного препарата «ИМАТИНИБ-ЛФ» у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом толерантным к терапии а-интерфероном в хронической фазе в сравнении с ретроспективным контролем по данным аналогичных испытаний препарата «ГЛИВЕК».
Прекращено
Фаза IV
Беларусь
ИМАТИНИБ-ЛФ · Лекфарм СООО
Оценка клинической эффективности, терапевтической эквивалентности и безопасности лекарственного препарата «ИМАТИНИБ-ЛФ» у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом толерантным к терапии а-интерфероном в хронической фазе в сравнении с ретроспективным контролем по данным аналогичных испытаний препарата «ГЛИВЕК».
Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь
Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Прекращено
Биоэквивалентность
Беларусь