Клинические исследования

Daiichi Sankyo Pharma Development · 2 исследования

Фильтры

Компания

Daiichi Sankyo Pharma Development

Статус Завершено2

Что исследуют Все исследования Новые препараты (фазы I–IV) Биоэквивалентность

Фаза Фаза II2

Страна Все страны ЕАЭС Россия0 Беларусь2 Казахстан0

Терапевтическая область

Заболевание

Город

Участники Здоровые добровольцы Набор открыт

Сбросить

2 исследования

Завершено Фаза II Беларусь

DU176b

Это исследование предназначено для оценки безопасности потенциального нового препарата DU-176b для профилактики инсульта / системного эмболического события (SEE) у лиц с неклапанной фибрилляцией предсердий (AF). Продолжительность лечения составляет 3 месяца, а контрольный визит - 30 дней.

31 августа 2007 Минск 4 центра 60 участников CAN-004 (CANVAS)

Завершено Фаза II Беларусь

DU176b

31 августа 2007 Минск 4 центра 60 участников DU-176b-PRT018