Завершено
Фаза II
Беларусь
DU176b
Проводит Daiichi Sankyo Pharma Development
Разрешениеот 31.08.2007
Номер протоколаDU-176b-PRT018
ФазаФаза II
Участников по плану60
Сроки31.08.2007 — …
Лекарственная форматаблетки 30 мг
Цель исследования
Это исследование предназначено для оценки безопасности потенциального нового препарата DU-176b для профилактики инсульта / системного эмболического события (SEE) у лиц с неклапанной фибрилляцией предсердий (AF). Продолжительность лечения составляет 3 месяца, а контрольный визит - 30 дней.
Где проходит
4 центра в 1 городеМинск
Город не указан
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.