США

Daiichi Sankyo Pharma Development

исследований идут сейчас

исследования в базе

Беларусь

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность

Фазы

Фаза II 2

Области

Пока нет данных

Центры, где идут исследования

1-ая городская клиническая больница 2 Городская клиническая больница скорой медицинской помощи 2 Республиканский НПЦ «Кардиология» 2 9-я городская клиническая больница 2

Исследования

Открыть в каталоге с фильтрами

Завершено Фаза II Беларусь

DU176b

Это исследование предназначено для оценки безопасности потенциального нового препарата DU-176b для профилактики инсульта / системного эмболического события (SEE) у лиц с неклапанной фибрилляцией предсердий (AF). Продолжительность лечения составляет 3 месяца, а контрольный визит - 30 дней.

31 августа 2007 Минск 4 центра 60 участников CAN-004 (CANVAS)

Завершено Фаза II Беларусь

DU176b

31 августа 2007 Минск 4 центра 60 участников DU-176b-PRT018